Sve o hemoragičnoj dijatezi

Hemoragijska dijateza je uobičajeni naziv za brojne hematološke sindrome koji se razvijaju kada se povrijedi razina hemostaze (trombociti, krvne žile, plazma). Zajedničko svim hemoragijskim dijatezama, bez obzira na njihovo podrijetlo, su povišeni sindrom krvarenja (rekurentni, produljeni, intenzivno krvarenje, krvarenja različitih lokalizacija) i post-hemoragijski anemični sindrom. Određivanje kliničkog oblika i uzroka hemoragijske dijateze moguće je nakon sveobuhvatnog pregleda hemostatskog sustava - laboratorijskih ispitivanja i funkcionalnih testova. Liječenje uključuje hemostatsku, transfuzijsku terapiju, lokalno zaustavljanje krvarenja.

Hemoragijska dijateza

Hemoragijska dijateza je krvna bolest koju karakterizira sklonost tijela spontanim ili neadekvatnim krvarenjima i čimbenicima krvarenja. Ukupno je u literaturi opisano preko 300 hemoragijskih dijateza. Patologija se temelji na kvantitativnim ili kvalitativnim defektima jednog ili više faktora zgrušavanja krvi. U isto vrijeme, stupanj krvarenja može varirati od malih petehijskih osipa do opsežnih hematoma, masivnog vanjskog i unutarnjeg krvarenja.

Prema približnim podacima, u svijetu oko 5 milijuna ljudi pati od primarne hemoragijske dijateze. S obzirom na sekundarne hemoragijske uvjete (na primjer, DIC), učestalost hemoragijske dijateze je doista visoka. Problem komplikacija povezanih s hemoragijskom dijatezom ogleda se u raznim medicinskim specijalitetima - hematologiji, kirurgiji, reanimaciji, traumatologiji, akušerstvu i ginekologiji i mnogim drugim. et al.

Klasifikacija hemoragijske dijateze

Hemoragijska dijateza se obično razlikuje ovisno o kršenju jednog ili drugog faktora hemostaze (trombocita, koagulacije ili vaskularne). Ovaj princip je temelj široko korištene patogenetske klasifikacije i, sukladno tome, razlikuju se tri skupine hemoragijske dijateze: trombocitopatija, koagulopatija i vazopatija.

I. Trombocitopenija i trombocitopatija, ili hemoragijska dijateza povezana s defektom hemostaze trombocita (trombocitopenična purpura, trombocitopenija u zračenju, leukemija, hemoragična aleukija; esencijalna trombocitemija, trombocitopenija

II. Koagulopatija, ili hemoragijska dijateza, povezana s defektom koagulacijske hemostaze:

• s povredom prve faze koagulacije krvi - stvaranje tromboplastinaze (hemofilija)
• s kršenjem druge faze zgrušavanja krvi - konverzija protrombina u trombin (parahemofilija, hipoprotrombinemija, Stuart Prauer bolest, itd.)
• s povredom treće faze koagulacije krvi - stvaranje fibrina (fibrinogenopatija, kongenitalna afibrinogenemiheska purpura)
• s povredom fibrinolize (DIC)
• s poremećajima zgrušavanja u različitim fazama (von Willebrandova bolest, itd.)

III. Vasopatije, ili hemoragijska dijateza povezana s defektom vaskularnog zida (Randyu-Osler-Weberova bolest, hemoragijski vaskulitis, nedostatak vitamina C).

Uzroci hemoragijske dijateze

Postoje nasljedne (primarne) hemoragijske dijateze, koje se manifestiraju u djetinjstvu i koje se stječu, najčešće sekundarne (simptomatske). Primarni oblici su obiteljski nasljedni i povezani su s kongenitalnim defektom ili nedostatkom obično jednog faktora koagulacije. Primjeri nasljedne hemoragijske dijateze su hemofilija, Glantsmanova tromboza, Rendeux-Oslerova bolest, Stewartova bolest Prauer, itd. Iznimka je von Willebrandova bolest, koja je multifaktorijska koagulopatija uzrokovana kršenjem faktora VIII, vaskularnog faktora i adhezije trombocita.

Razvoj simptomatske hemoragijske dijateze obično rezultira neuspjehom nekoliko čimbenika hemostaze odjednom. Istodobno, može se primijetiti smanjenje njihove sinteze, povećanje potrošnje, promjena svojstava, oštećenje vaskularnog endotela, itd. Različite bolesti (SLE, ciroza jetre, infektivni endokarditis), hemoragijska groznica (denga, Marburg, Ebola, Crimean, Omskaya) i drugi), nedostatak vitamina (C, K, itd.). Skupina jatrogenih uzroka uključuje dugotrajnu ili neodgovarajuću terapiju dozama antikoagulantima i trombolitikom.

Najčešće, stečena hemoragijska dijateza javlja se u obliku diseminiranog sindroma intravaskularne koagulacije (trombohemoragijski sindrom), što komplicira različite patologije. Možda sekundarni razvoj autoimune, neonatalne, post-transfuzijske trombocitopenije, hemoragičnog vaskulitisa, trombocitopenijske purpure, hemoragičnog sindroma s radijacijskom bolesti, leukemijom itd.

Simptomi hemoragijske dijateze

U klinici različitih oblika hemostaziopatije dominiraju hemoragijski i anemični sindromi. Težina njihovih manifestacija ovisi o patogenetskom obliku hemoragijske dijateze i srodnih poremećaja. Kod različitih tipova hemoragijske dijateze mogu se razviti različite vrste krvarenja.

Krvarenje iz mikrocirkulacije (kapilara) javlja se kod trombocitopatije i trombocitopenije. Pojavljuju se petehijalno-pjegavi osipi i modrice na koži, krvarenja u sluznici, krvarenje nakon vađenja zuba, gingivalno, materično, nazalno krvarenje. Krvarenja se mogu pojaviti s blagom ozljedom kapilara (pri pritiskanju na kožu, mjerenju krvnog tlaka, itd.)

Hematomski tip krvarenja karakterističan je za hemofiliju, moguće je uz predoziranje antikoagulansima. Karakterizira ga stvaranje dubokih i bolnih hematoma u mekim tkivima, hemartroza, krvarenja u potkožnom masnom tkivu i retroperitonealno tkivo. Masivni hematomi dovode do razdvajanja tkiva i razvoja destruktivnih komplikacija: kontraktura, deformirajuće artroze, patoloških fraktura. Po podrijetlu, takvo krvarenje može biti spontano, posttraumatsko, postoperativno.

Kapilarno-hematomska (mješovita) krvarenja prate tijek DIC-a, von Willebrandovu bolest, promatraju se kada se prekorači doza antikoagulansa. Kombinirajte krvarenje petehijalnim pjegama i hematome mekih tkiva.

Mikroangiomatski tip krvarenja javlja se kod hemoragijske angiomatoze, simptomatske kapilopatija. Kod ovih hemoragijskih dijateza dolazi do upornog povratnog krvarenja jednog ili dva mjesta (obično nazalna, ponekad gastrointestinalna, plućna, hematurija).

Vaskulitis - ljubičasti tip krvarenja uočava se kod hemoragijskog vaskulitisa. To je, u pravilu, točkasta krvarenja koja imaju simetrični raspored na udovima i tijelu. Nakon što krvarenja nestanu na koži, zaostala pigmentacija traje dugo vremena.

Često krvarenje uzrokuje razvoj nedostatka željeza. Anemični sindrom koji prati tijek hemoragijske dijateze karakterizira slabost, bljedilo kože, hipotenzija, vrtoglavica, tahikardija. Kod nekih hemoragijskih dijateza može se razviti zglobni sindrom (oticanje zglobova, artralgija), abdominalni sindrom (mučnina, bol u grčevima) i sindrom bubrega (hematurija, bol u leđima, dizurija).

Dijagnoza hemoragijske dijateze

Svrha dijagnoze hemoragijske dijateze je utvrditi njezin oblik, uzroke i ozbiljnost patoloških promjena. Plan ispitivanja za bolesnika s hemoragijskim sindromom sastavlja hematolog zajedno sa specijalistom (reumatolog, kirurg, opstetričar-ginekolog, traumatolog, specijalista za zarazne bolesti, itd.).

Najprije se istražuju kliničke analize krvi i urina, broj trombocita, koagulogram, izmet za okultnu krv. Ovisno o dobivenim rezultatima i namjeravanoj dijagnozi propisane su proširena laboratorijska i instrumentalna dijagnostika (biokemijski testovi krvi, punkcija sternuma, biopsija trefina). U hemoragičnoj dijatezi s imunskom genezom prikazana je definicija anti-eritrocitnih antitijela (Coombsov test), anti-trombocitnih antitijela, lupusnog antikoagulanta, itd. Dodatne metode mogu uključivati ​​funkcionalne testove za kapilarnu krhkost (uzorci turniquet-a, pinch, cuff test, itd.) Ultrazvuk jetre; x-zrake zglobova, itd. Da bi se potvrdila nasljedna priroda hemoragijske dijateze, preporučuje se genetsko savjetovanje.

Liječenje hemoragijske dijateze

Pri izboru liječenja provodi se diferencijalni pristup, uzimajući u obzir patogenetski oblik hemoragijske dijateze. Dakle, s povećanim krvarenjem uzrokovanim predoziranjem antikoagulansima i trombolitikom, prikazano je ukidanje ovih lijekova ili prilagodba doze; propisivanje pripravaka vitamina K (vikasol), aminokapronske kiseline; transfuzija plazme. Terapija autoimune hemoragijske dijateze temelji se na primjeni glukokortikoida, imunosupresiva, plazmafereze; s nestabilnim učinkom njihove primjene, splenektomija je potrebna.

U slučaju nasljednog nedostatka jednog ili drugog faktora zgrušavanja, indicirana je zamjenska terapija njihovim koncentratima, transfuzija svježe zamrznute plazme, masa eritrocita i hemostatska terapija. U svrhu lokalnog zaustavljanja malog krvarenja, primjenjuje se podmazivanje, zavoj za pritisak, hemostatska spužva, led; držanje tamponade nosa, itd. Kod hemartroze se izvode medicinske punkcije zglobova; kod hematoma mekih tkiva - njihova drenaža i uklanjanje nakupljene krvi.

Osnovna načela liječenja DIC-a uključuju aktivno uklanjanje uzroka ovog stanja; prestanak intravaskularne koagulacije, supresija hiperfibrinolize, nadomjesna hemokomponentna terapija itd.

Komplikacije i prognoza hemoragijske dijateze

Najčešća komplikacija hemoragijske dijateze je nedostatak željeza. Kada ponavljajuća krvarenja u zglobovima mogu razviti njihovu ukočenost. Kompresija masivnih hematoma na živčanim trupovima prepuna je pojave pareze i paralize. Od posebne opasnosti su obilna unutarnja krvarenja, krvarenje u mozgu, nadbubrežne žlijezde. Česta ponovljena transfuzija krvnih produkata je faktor rizika za post-transfuzijske reakcije, infekciju hepatitisom B, HIV infekciju.

Tijek i ishod hemoragijske dijateze su različiti. Kod provedbe odgovarajuće patogenetske, nadomjesne i hemostatske terapije, prognoza je relativno povoljna. Kod malignih oblika s nekontroliranim krvarenjem i komplikacijama, ishod može biti fatalan.

Hemoragijska dijateza: simptomi i liječenje

Hemoragijska dijateza - glavni simptomi:

• Krvarenje desni
• krvarenja iz nosa
• Krvarenje iz maternice
• modrica
• Krvarenje u oku
• hematom
• Intraartikularno krvarenje
• Crveni kožni osip
• Krvarenje iz želuca
• Krvarenje u mozgu
• Burgundija na koži

Hemoragijska dijateza je skupina bolesti koju karakterizira povećana osjetljivost organizma na krvarenja, koja se mogu pojaviti samostalno, bez ikakvog razloga ili nakon lakših ozljeda.

Hemoragijska dijateza može biti nasljedna i sekundarna, što je posljedica upalnog procesa u tijelu ili raznih bolesti krvi. Ova bolest je vrlo česta i može se pojaviti u bilo kojoj dobi, čak iu ranom djetinjstvu. Ova se bolest može izraziti kao mali, jedva primjetan osip i velike mrlje na koži koje podsjećaju na jake hematome.

etiologija

Postoji nekoliko razloga za pojavu hemoragijske dijateze. Glavni etiološki čimbenici su sljedeći:

• genetska predispozicija;
• abnormalni učinak na krvne žile;
• nedovoljan broj trombocita;
• poremećaji zgrušavanja krvi;
• zlouporaba droga;
• alergijske reakcije;
• nedovoljna količina vitamina C;
• opijenost tijela;
• oštećenje struktura zidova krvnih žila;
• poremećaji jetre ili bubrega;
• loša prehrana, zbog čega tijelo ne prima dovoljno vitamina i hranjivih tvari.

Kombinacija nekoliko gore navedenih uzroka pridonosi pojavi ove bolesti u tijelu.

vrsta

U medicini postoji nekoliko vrsta hemoragijske dijateze.

Prema obliku porijekla, bolest može biti:

• kongenitalno - u kojem postoji nedostatak jednog ili više specifičnih elemenata u krvi, osiguravajući njegovu punu koagulaciju;
• simptomatsko - nastaje na pozadini problema s kardiovaskularnim sustavom ili tumorima tumora. Kod ove vrste bolesti, krvarenje može pogoršati tijek popratne bolesti i komplicirati proces liječenja i rehabilitacije;
• neurotični - pojavljuje se s mentalnim poremećajima. Obično je prethodi ozljeda, lijek koji krši zgrušavanje krvi, samo-mučenje, u kojem je osoba samopovredila ozljedu.

Prema faktorima porijekla, hemoragijska dijateza nastaje iz:

• abnormalni sastav krvi (ne detektira dovoljan broj trombocita odgovornih za zgrušavanje);
• nedostatak tvari u tijelu kao što je fibrin, koji je odgovoran za zgrušavanje krvi;
• nepravilna struktura zidova posude;
• kombinirajući sve gore navedene čimbenike.

simptomi

Glavni simptom hemoragijske dijateze je krvarenje. Ima ih nekoliko vrsta, od kojih svaka ima svoju manifestaciju i može biti:

• kapilara - na tijelu se pojavljuju male crvene osi i male modrice. Daljnje krvarenje proteže se na desni, nos, maternicu i želudac;
• hematogeni - s formiranjem dubokih i velikih hematoma na tijelu. Krvarenje se često primjećuje u zglobovima;
• mikroangiomatska - tamnocrvena mjesta na koži grupirana su na nekoliko mjesta, ali se ne šire po cijelom tijelu. Patologija se javlja iz nasljednih razloga i zbog poremećaja u razvoju krvnih žila;
• vaskulitis je osip srednje veličine. Često se pojavljuje na donjim, rjeđe na gornjim udovima;
• mješoviti - u kojem osip i hematomi mogu biti u obliku nekoliko ili svih gore opisanih tipova.

U nekim slučajevima može doći do krvarenja u očima i mozgu.

Kod djece, osobito novorođenčadi, hemoragična dijateza može se pojaviti čak i zbog manjeg ogrebotina. Uobičajeni simptomi karakteristični za sve bolesnike s hemoragičnom dijatezom ne postoje, jer svaka osoba pati od pojave jednog ili drugog oblika bolesti isključivo pojedinačno (ovisno o općem stanju imuniteta).

komplikacije

Komplikacije ove bolesti nisu uočene kod svih bolesnika, a javljaju se ovisno o vrsti bolesti i određenim povezanim čimbenicima koji se otkrivaju osobno.

Komplikacije hemoragijske dijateze su:

• nedovoljne razine željeza u tijelu, što će dovesti do stalne slabosti pacijenta i poremećaja spavanja;
• ograničena pokretljivost zglobova u kojima je došlo do krvarenja. To će uzrokovati smanjenje radne sposobnosti;
• paraliza se može pojaviti kod teških hematoma;
• hepatitis ili HIV infekcija s čestim transfuzijama krvi;
• potpuni gubitak vida.

Pravodobnim liječenjem specijalistima i pravilnim liječenjem može se izbjeći pojava komplikacija. Ali ako je gubitak krvi nekontroliran ili je pojava komplikacija neizbježna, tijek takve bolesti može loše završiti. Iz nedovoljnog broja crvenih krvnih stanica u pacijentovoj krvi može pasti u komu.

dijagnostika

Prilikom određivanja dijagnoze, liječnici trebaju razmotriti:

• etiološki čimbenici koji bi mogli potaknuti napredovanje hemoragijske dijateze;
• oblik bolesti;
• stupanj prevalencije osipa.

Konačnu dijagnozu može napraviti samo hematolog, zajedno s savjetovanjem:

• rheumatologist;
• kirurg;
• Ginekolog;
• trauma;
• specijalista za infektivne bolesti;
• pedijatar;
• genetika (za potvrdu nasljednog faktora).

Za dijagnosticiranje pacijenta potrebno je proći sljedeće testove:

• klinički test krvi za određivanje razine trombocita. Također se provodi biokemijsko istraživanje krvi kako bi se utvrdilo vrijeme zgrušavanja;
• Izmet - za otkrivanje skrivene krvi.

Osim toga, pacijent će morati proći kroz:

• Ultrazvuk jetre i bubrega;
• X-zrake;
• uzorci za lomljivost kapilara;
• istraživanje koštane srži.

liječenje

Terapija hemoragijske dijateze sastoji se od nekoliko faza:

• liječenje lijekovima;
• zaustavljanje krvarenja;
• kirurška intervencija;
• fizioterapiju;
• posebne terapijske vježbe;
• transfuzija krvi.

Tretman lijekovima usmjeren je na:

• povećanje broja trombocita;
• poboljšano zgrušavanje krvi;
• poboljšanje strukture zidova krvnih žila (uz pomoć kompleksa vitamina).

Za zaustavljanje krvarenja primijenite:

• gumena vrpca;
• spužva za zaustavljanje protoka krvi;
• punjenje nosne šupljine vatom ili gazom;
• zavoj;
• jastučić za grijanje napunjen ledom stavlja se na mjesto krvarenja.

Kirurški zahvat sastoji se od:

• ekstrakcija slezene (intervencija će produljiti život krvnih stanica);
• uklanjanje krvnog suda. Ponekad se takva posuda zamijeni protezom;
• probijanje zglobne šupljine (za pumpanje krvi);
• zamjena oštećenog zgloba.

Krvna terapija je transfuzija:

• plazma (svježe zamrznuta);
• trombociti;
• crvenih krvnih stanica.

prevencija

Da biste spriječili bolest kao što je hemoragična dijateza, trebat će vam:

• provoditi testove za utvrđivanje genetske predispozicije;
• planiranje trudnoće (uvijek uz profesionalni savjet);
• pridržavati se zdravog načina života tijekom trudnoće;
• poboljšati prehranu, jesti meso i vitamine kako bi se tijelu osigurale hranjive tvari;
• pregledati liječnici;
• potpuno odbiti alkohol, pušiti i nekontrolirano koristiti lijekove.

Ako mislite da imate hemoragičnu dijatezu i karakteristične simptome ove bolesti, vaš hematolog može vam pomoći.

Također predlažemo korištenje naše online usluge dijagnostike bolesti, koja odabire moguće bolesti na temelju unesenih simptoma.

Hemoragijski sindrom je patološko stanje karakterizirano povećanim krvarenjem krvnih žila i razvija se kao posljedica oštećenja homeostaze. Znakovi patologije su pojava kožnih i sluzavih krvarenja, kao i razvoj unutarnjeg krvarenja. Bolest se može razviti u bilo kojoj dobi - i kod novorođenčadi i kod starijih osoba. Postoje akutni i kronični oblici ovog patološkog stanja. U akutnom obliku potrebna je hitna medicinska pomoć u djece ili odraslih osoba, au slučaju kroničnog oblika, složeno liječenje patologije.

Hemofilija je hemostatska bolest naslijeđena iz generacije u generaciju, karakterizirana smanjenom sintezom VIII, IX ili XI faktora zgrušavanja, čiji nedostatak uzrokuje sporije vrijeme zgrušavanja krvi i povećava trajanje krvarenja. Nositelj hemofilije je ženski spol, dok su uglavnom muškarci bolesni. Dječaci rođeni takvom ženom nasljeđuju takvu bolest u 50% slučajeva. Na isti nositelj znakovi bolesti, obično ne promatra.

Purpura trombocitopenična ili Verlgofova bolest je bolest koja se javlja na pozadini smanjenja broja trombocita i njihove patološke sklonosti prianjanju, a karakterizira se pojavom višestrukih krvarenja na površini kože i sluznice. Bolest spada u skupinu hemoragijske dijateze, prilično je rijetka (prema statistikama 10-100 ljudi oboli godišnje). Prvi put ga je 1735. opisao poznati njemački liječnik Paul Werlhof, po kojem je i dobio ime. Sve češće, sve se manifestira u dobi od 10 godina, dok na istoj frekvenciji utječe na lica oba spola, a ako govorimo o statistici među odraslima (nakon 10 godina), žene se razboljevaju dvaput češće od muškaraca.

Trombocitopatija je bolest sustava hemostaze, koju karakterizira kvalitativna inferiornost trombocita s njihovom dovoljnom količinom u krvi. Bolest se javlja vrlo često, i to uglavnom u djetinjstvu. Budući da je liječenje patologije simptomatično, osoba ga cijelog života pati. Prema ICD 10, kod takve patologije je D69.1, osim jedne od varijanti von Willebrandove bolesti, koja prema ICD 10 ima kod D68.0.

Ciroza jetre je kronična bolest uzrokovana progresivnom zamjenom jetrenog parenhimskog tkiva s vlaknastim vezivnim tkivom, što rezultira restrukturiranjem njegove strukture i kršenjem stvarnih funkcija. Glavni simptomi ciroze su žutica, povećanje veličine jetre i slezene, bol u desnom hipohondriju.

Kod vježbanja i umjerenosti, većina ljudi može bez lijekova.

Što je hemoragična dijateza?

Hemoragijska dijateza - skupina bolesti kod kojih postoji povećana sklonost potkožnom krvarenju i krvarenju. Ovo stanje može biti zasebna patologija ili simptom raznih bolesti. Bez liječenja, takav poremećaj krvarenja može dovesti do ozbiljnih komplikacija.

Uzroci i vrste patologije

Hemoragijska dijateza javlja se u bilo kojoj dobi. Uzroci tih patologija povezani su s poremećenim zgrušavanjem krvi, disfunkcijom trombocita ili povećanom propusnošću krvnih žila. Sklonost povećanom krvarenju može biti manifestacija urođenih i stečenih bolesti.

Kongenitalni oblici hemoragijske dijateze nalaze se u sljedećim genetskim bolestima:

1. Hemofilija. To je nasljedna bolest koju karakterizira vrlo nisko zgrušavanje krvi. S kožnim lezijama kod takvih pacijenata, postoji dugo krvarenje koje je vrlo teško zaustaviti. No češće se javljaju unutarnja, a ne vanjska krvarenja koja se manifestiraju kao hemoragijska dijateza.
2. Nedostatak protrombina. To je vrlo rijetka genetska patologija u kojoj se zgrušavanje krvi naglo smanjuje zbog urođenih poremećaja sinteze protrombina.
3. Glantsmann-ova trombastenija i Bernard-Soiler-ov sindrom su genetske bolesti u kojima je poremećaj koagulacije narušen zbog disfunkcije trombocita. Uočeno je pojačano krvarenje i hemoragijska dijateza na koži.
4. Von Willebrandova bolest je genetska bolest u kojoj von Willebrandov faktor ne funkcionira ispravno u tijelu - protein koji je odgovoran za zgrušavanje krvi.

Rijetke su prirođene bolesti kod kojih se primjećuje hemoragijska dijateza. Češće se javlja pojačano krvarenje kod stečenih bolesti. Sljedeće patologije mogu dovesti do povrede zgrušavanja krvi:

1. Bolesti jetre, osobito ciroze, mogu dovesti do trombocitopenije i smanjenja zgrušavanja krvi. Razlog tome može biti bolest bubrega.
2. Nedostatak vitamina K može se uočiti u dojenčadi (hemoragijska bolest novorođenčeta). To se može dogoditi zbog kršenja apsorpcije ove tvari ili nedostatka posebnih bakterija u crijevu koje proizvode vitamin.
3. Autoimune bolesti (sistemski eritemski lupus) dovode do činjenice da antitijela u tijelu počinju napadati trombocite.
4. Hemoragijski vaskulitis. Kod ove bolesti povećava se vaskularna permeabilnost i javljaju se višestruke potkožne hemoragije.
5. U teškim uvjetima kao što su sepsa ili šok, zidovi krvnih žila mogu biti oštećeni, što rezultira dijatezom.
6. Nedostatak vitamina C dovodi do krhkosti krvnih žila. To je osobito vidljivo kod pacijenata nakon kirurških intervencija.
7. Često se hemoragična dijateza promatra u starosti zbog povećane krhkosti krvnih žila.
8. Velike doze zračenja i kemoterapije uzrokuju kršenje trombocita i povećano krvarenje.
9. Uzimanje određenih lijekova (na primjer, steroidnih hormona) može dovesti do povećanog krvarenja.
10. Ponekad dijateza ima neurotično podrijetlo. Kod psihijatrijskih bolesnika to može biti posljedica uzimanja lijekova koji utječu na sastav krvi i propusnosti krvnih žila, kao i samoozljeđivanja (samo-mučenje).

Simptomi i komplikacije bolesti

Kod hemoragijske dijateze simptomi su izraženi. Na različitim dijelovima kože pojavljuje se crveni osip. U teškim slučajevima bolest je praćena stvaranjem ulceracija, boli u trbuhu, mučninom i povraćanjem krvlju.

Ponekad povećanje jetre i slezene, postoje znakovi anemije. Mogu se pojaviti sljedeće vrste krvarenja:

1. Gematomnaya. Na tijelu pacijenta mogu se otkriti veliki osipi u obliku hematoma (modrice), dolazi do izlijevanja krvi u području zglobnih vrećica. Takvo krvarenje može biti znak hemofilije.
2. Kapilarna. Primijećeni su krvarenja u malim točkama. U početku, osip pokriva samo vanjsku kožu. Nadalje, krvarenje iz nosa, desni, maternice, želuca. Ovaj se simptom može promatrati s trombocitopenijom i genetskim abnormalnostima povezanim s oštećenjem formacije i funkcije trombocita.
3. Ljubičasta. Na nogama je mali crveni osip. To je obično znak hemoragijskog vaskulitisa.
4. Mikroangiomatoznaya. Crvene mrlje nalaze se na koži u skupinama. Taj se osip obično javlja s prirođenim abnormalnostima u strukturi krvnih žila.
5. Mješoviti. Pacijent može pronaći sve ove vrste osipa. Na primjer, koža je pokrivena malim ljubičastim osipom i hematomima. To može biti posljedica dugotrajnih lijekova koji utječu na zgrušavanje krvi.

Dugotrajno krvarenje može dovesti do teških komplikacija: anemija, ukočenost zglobova, paraliza, gubitak vida (s krvarenjem u bjeloočnici).

Manifestacije hemoragijske dijateze kod djeteta govore o urođenim bolestima.

Defekti krvnih žila, trombocita i koagulacijskog sustava u takvim su slučajevima genetski određeni. Ponekad se bolest manifestira u dojenčadi i izražava se povraćanjem i proljevom s mješavinom krvi. Kod starije djece mogu se pojaviti sljedeće hemoragijske manifestacije:

• krvarenje desni pri izbijanju zuba i mijenjanju zuba;
• osip u obliku crvenog potkožnog izljeva;
• česta krvarenja iz nosa;
• crvenilo oka;
• bolovi u zglobovima;
• povišene crvene krvne stanice u urinu;
• teška menstruacija kod adolescentica.

Povećano krvarenje je opasno za trudnice, one imaju sljedeće manifestacije kod hemoragijske dijateze:

• prijetnja pobačaja;
• kasna toksikoza;
• placentna insuficijencija;
• prijevremena dostava;
• vodenica trudnica.

Takvo stanje majke može negativno utjecati na zdravlje nerođenog djeteta. Kod žena koje pate od hemoragične dijateze, djeca se često rađaju s prematurnošću, hipoksijom i zakašnjelim tjelesnim i mentalnim razvojem. Ponekad se kod novorođenčadi dijagnosticiraju prirođene hematološke bolesti.

Dijagnoza i liječenje patologije

U liječenju krvnih bolesti uključen je hematolog, te se s liječnikom treba savjetovati kada se pojavi hemoragični osip. Obično se prije postavljanja terapije dijagnosticira pacijent, što uključuje sljedeće preglede:

• test krvi za crvene krvne stanice, hemoglobin i trombocite;
• analiza urina za crvene krvne stanice;
• koagulacije;
• proučavanje trajanja krvarenja;
• određivanje vremena zgrušavanja krvi;
• biopsija ili punkcija koštane srži.

Terapija hemoragijske dijateze je liječenje osnovne bolesti koja je uzrokovala povećano krvarenje. Povećajte zgrušavanje krvi:

• vitamini (za jačanje zidova krvnih žila);
• glukokortikoide;
• lijekove koji zamjenjuju faktore zgrušavanja.

U nekim slučajevima indicirana je transfuzijska terapija. Pacijent je transfuziran s plazmom, eritrocitom ili masom trombocita iz zdravog donora.

U ekstremnim slučajevima, pribjegavajte kirurškim zahvatima. U hemoragičnoj dijatezi obavljaju se sljedeće operacije:

• punkcija zglobne šupljine i crpljenje akumulirane krvi;
• endoproteza zgloba zahvaćenog krvarenjem;
• uklanjanje zahvaćenih krvnih žila s naknadnom protetikom;
• uklanjanje slezene (s čestim opsežnim krvarenjem).

Predviđanje i prevencija bolesti

Pacijenti koji pate od hemoragijske dijateze su pod stalnim nadzorom hematologa. Kod izvođenja kirurških zahvata i posjeta stomatologu potrebno je upozoriti liječnika na prisutnost povećanog krvarenja u bolesnika.

Potrebno je obavijestiti rodbinu pacijenta o pravilima prve pomoći u slučaju iznenadnog krvarenja.

Ako pacijent redovito prima sve potrebne lijekove i slijedi upute liječnika, prognoza bolesti može biti povoljna. Uz maligni oblik bolesti i prisutnost komplikacija, ishod može biti fatalan.

Da bi se spriječila pojava kongenitalnih oblika hemoragijske dijateze gotovo je nemoguće. Možete smanjiti rizik od krvarenja, ako se pridržavate sljedećih mjera:

1. Redovito uzimajte vitamin K.
2. Jačati imunološki sustav tijela.
3. Kako može biti manje na suncu.
4. Pravovremeno liječiti zarazne bolesti kako bi se izbjegla infekcija žarišta krvarenja.

Ne mogu se potpuno izliječiti sve bolesti koje dovode do povećanog krvarenja. Često imaju kronični tijek. Pravilnim liječenjem smanjuje se vjerojatnost pogoršanja.

Hemoragijska dijateza

Kratak opis bolesti

Hemoragijska dijateza je skupina bolesti koje karakterizira povećana sklonost tijela krvarenju i krvarenju.

Hemoragijska dijateza ima različite etiološke i razvojne mehanizme.

Vrste hemoragijske dijateze

Hemoragijska dijateza može se pojaviti kao samostalna bolest, kao i kod drugih bolesti. U ovom slučaju, oni govore o sekundarnoj hemoragičnoj dijatezi.

- kongenitalna ili nasljedna hemoragijska dijateza. Nasljedna hemoragijska dijateza očituje se u djece i prati osobu tijekom cijelog života. Karakterizirane su bolestima kao što su hemoragijska telangiektazija, razne hemofilije, Glanzmanova bolest, trombocitopatija kod djece itd.

- Stečena hemoragijska dijateza u djece i odraslih je manifestacija bolesti povezanih s zgrušavanjem krvi i stanjem vaskularnog zida. To uključuje hemoragičnu purpuru, nasljednu i disagregacijsku trombocitopatiju, hemoragijski vaskulitis, vaskularna oštećenja kod bolesti jetre, trovanje lijekovima, infekcije.

Vrste hemoragijske dijateze

Ovisno o uzrocima i mehanizmima razvoja, razlikuju se sljedeće vrste (skupine) dijateze:

- dijateza, koja je uzrokovana kršenjem hemostaze trombocita. Ova skupina uključuje trombocitopatiju i trombocitopeniju. Mogu se pojaviti iu slučajevima oslabljenog imuniteta, bolesti bubrega i jetre, virusnih infekcija, pod utjecajem kemoterapije i velikih doza zračenja.

- dijateza, koja se javlja kao rezultat zgrušavanja krvi. Ova skupina uključuje bolesti kao što su hemofilija A, B, C, fibrinolitička purpura itd. Ove se dijateze mogu pojaviti kao rezultat uzimanja antikoagulansa ili fibrinolitika.

- dijateza zbog povrede integriteta krvožilnog zida. To su avitaminoza C, hemoragični vaskulitis, hemoragijska telangiektazija i druge bolesti.

- dijateza koja je rezultat i hemostaze trombocita i poremećaja krvarenja. Ova skupina uključuje Willebrandovu bolest, trombohemoragijski sindrom. Takva se dijateza može pojaviti u zračenju, hemoblastozi i drugim bolestima.

Vrste krvarenja u hemoragijskoj dijatezi

Postoji pet vrsta krvarenja.

Hematomatni tip krvarenja - obično se primjećuje kod hemofilije, uz prisutnost velikih hematoma, krvarenja u zglobovima, krvarenja nakon operacije.

Kapilarni tip krvarenja karakterističan je za trombocitopeniju, nasljednu i disagregiranu trombocitopatiju. Kod ovog tipa krvarenja javljaju se mala krvarenja u obliku petehija ili ekhimoza, kao i krvarenje iz nosa, desni, krvarenje iz maternice i želuca.

Mješoviti tip - karakteriziran je prisutnošću hematoma i malih oštećenja na koži. Promatrano kod uzimanja velikog broja antikoagulansa i trombohemoragijskog sindroma.

Ljubičasti tip - karakteriziraju mali simetrični osipi na donjim ekstremitetima. Ovaj tip krvarenja javlja se kod hemoragijskog vaskulitisa.

Mikroangiomatski tip krvarenja - karakteriziran rekurentnim krvarenjem. Pojavljuje se kod nasljednih poremećaja razvoja malih žila.

Simptomi hemoragijske dijateze

Glavni simptom bolesti je prisutnost različitih erupcija na tijelu, čija priroda i mjesto ovise o vrsti i vrsti bolesti. Moguće krvarenje i krvarenje, opsežne hematome. Kod teškog oblika bolesti, osip se pretvara u čireve. Bolovi u trbuhu, mučnina i povraćanje pomiješani s krvlju mogu biti problem.

Dijagnoza hemoragijske dijateze

Dijagnoza bolesti je utvrditi uzrok krvarenja. U tu svrhu propisati opće testove krvi i urina, kao i biokemiju, koagulaciju (analiza za određivanje koagulacije), analizu za određivanje elemenata u tragovima u serumu. Također odredite ukupno vrijeme zgrušavanja krvi, koncentraciju protrombina, provodite protrombinska i trombinska ispitivanja. Za dijagnozu bolesti pomoću imunoloških testova, kao i drugih testova koje je propisao liječnik.

Liječenje hemoragijske dijateze

Liječenje ovisi o vrsti i vrsti dijateze, kao io mehanizmu krvarenja.

Ako postoje bolesti poput vaskulitisa i trombocitopenijske purpure, tada se koristi liječenje kortikosteroidima, a za nedostatak vitamina su propisani C, askorbinska kiselina, vitamin P, rutin. Ako je pacijent zabrinut zbog obilnog i često ponovljenog krvarenja, indicirana je kirurška intervencija s uklanjanjem slezene. Za hemofiliju se koriste transfuzije krvi ili plazme. Razvoj anemije uključuje imenovanje dodataka željeza, prehrane.

YouTube videozapisi vezani uz članak:

Informacije su generalizirane i pružene su u informativne svrhe. Kod prvih znakova bolesti konzultirajte liječnika. Samozdravljenje je opasno po zdravlje!

Jetra je najteži organ u našem tijelu. Prosječna težina mu je 1,5 kg.

U Velikoj Britaniji postoji zakon prema kojem kirurg može odbiti operaciju na pacijentu ako puši ili ima prekomjernu težinu. Osoba treba odustati od loših navika, a onda možda neće trebati operaciju.

Karijes je najčešća zarazna bolest na svijetu s kojom se ni gripa ne može natjecati.

Postoje vrlo znatiželjni medicinski sindromi, na primjer, opsesivno gutanje predmeta. U želucu jednog pacijenta koji boluje od te manije pronađeno je 2500 stranih predmeta.

Težina ljudskog mozga je oko 2% ukupne tjelesne mase, ali troši oko 20% kisika koji ulazi u krv. Ta činjenica čini ljudski mozak izrazito osjetljivim na oštećenja uzrokovana nedostatkom kisika.

Ako je vaša jetra prestala raditi, smrt bi se dogodila u roku od 24 sata.

Lijek protiv kašlja "Terpinkod" jedan je od najboljih prodavača, a ne zbog svojih ljekovitih svojstava.

Ljudi koji su navikli na redoviti doručak mnogo su manje vjerojatno da će biti pretili.

74-godišnji stanovnik Australije James Harrison postao je davatelj krvi oko 1000 puta. Ima rijetku krvnu skupinu čija antitijela pomažu u preživljavanju novorođenčadi s teškom anemijom. Tako je Australac spasio oko dva milijuna djece.

Osoba koja uzima antidepresive u većini će slučajeva ponovno patiti od depresije. Ako se osoba nosi s depresijom vlastitom snagom, ima svaku priliku da zauvijek zaboravi na to stanje.

U nastojanju da se pacijent izvadi, liječnici često idu predaleko. Primjerice, izvjesni Charles Jensen u razdoblju od 1954. do 1994. godine. preživio je više od 900 operacija uklanjanja neoplazmi.

Ako se smiješ samo dva puta dnevno, možeš sniziti krvni tlak i smanjiti rizik od srčanog i moždanog udara.

Osim ljudi, samo jedno živo biće na planeti Zemlji - psi - pati od prostatitisa. Ovo su doista naši najodaniji prijatelji.

Posao koji nije po volji osobe mnogo je štetniji za njegovu psihu od nedostatka posla.

Prema istraživanjima, žene koje piju nekoliko čaša piva ili vina tjedno imaju povećan rizik od razvoja raka dojke.

Neugodan osjećaj natečenosti značajno zasjenjuje prekrasno razdoblje čekanja bebe? Da vidimo zašto je nosna sluznica natečena i kako je možete ublažiti.

Budite uvijek
u raspoloženju

Hemoragijska dijateza: klasifikacija, uzroci, simptomi i liječenje, kliničke smjernice

Iz masterweba

Dostupno nakon registracije

Bolesti krvi danas se često dijagnosticiraju. Među njima su složene patologije krvožilnog sustava, koje dovode do kršenja zgrušavanja krvi, zbog čega ljudi razvijaju hemoragičnu dijatezu. Ovu bolest karakterizira naglo progresivno krvarenje i krvarenje, različitog trajanja i težine. Takvi fenomeni mogu se promatrati u obliku malih osipa, velikih hematoma, pa čak i unutarnjeg krvarenja. Tada bolesna osoba razvija anemični sindrom. U nedostatku terapije mogu se razviti ozbiljne patologije koje mogu biti fatalne.

Opis problema

Hemoragijska dijateza je bolest cirkulacijskog sustava, koju karakterizira sklonost tijela spontanom krvarenju i krvarenje kao posljedica prisutnosti defekata u jednom ili više mehanizama zgrušavanja krvi.

Medicina poznaje tri stotine ovih patologija. Prema statistikama, u svijetu pet milijuna ljudi pati od ove bolesti. U nekim slučajevima, zahvaćeno područje je vrlo veliko, pa osoba često ima komplikacije bolesti. Zbog svih tih faktora, problem bolesti kontroliraju medicinski stručnjaci, poput kirurga, hematologa, traumatologa, ginekologa i opstetričara.

Vrste bolesti

Uobičajeno je razlikovati dvije vrste bolesti:

1. Prirođena hemoragijska dijateza kod djece obično se nasljeđuje. Ova patologija prati osobu od rođenja do kraja života. Ovaj oblik dijateze je kompliciran hemofilijom, Glanzmannovim sindromom, telangiektazijom, trombocitopatijom i drugim patologijama. U ovom slučaju, postoji nedostatak jednog ili više krvnih elemenata koji osiguravaju njegovo zgrušavanje.
2. Stečena hemoragijska dijateza kod djece i odraslih razvija se kao posljedica upalnog procesa ili krvnih bolesti. Takve patologije uključuju vaskulitis, bolest jetre s vaskularnim lezijama, opijenost tijela drogama, zarazne bolesti, purpuru i druge. Stečena dijateza može biti simptomatska, koja se pojavljuje na pozadini patologija kardiovaskularnog sustava ili raka, te neurotična, koja se razvija na pozadini mentalnih poremećaja.

Također dijateza može biti primarna, razvija se kao samostalna bolest, a sekundarna, pojavljuje se kao rezultat prethodno prenesenih zaraznih bolesti, trovanja ili sepse.

Hemoragijska dijateza. klasifikacija

U medicini postoji nekoliko skupina patologija ovisno o poremećaju jednog od faktora hemostaze:

1. Trombocitopenija, kao i trombocitopatija, koju karakterizira povreda hemostaze trombocita. Takav fenomen može se promatrati s poremećajem imunološkog sustava, zračenjem, leukemijom, purpurom i tako dalje.
2. Koagulopatija, koja je uzrokovana poremećajem koagulacijske hemostaze, što doprinosi konačnom zaustavljanju krvi. Ove pojave se promatraju u razvoju bolesti kao što su hemofilija, Stewartov sindrom - Prauera ili Willebrand, fibrinogenopatija i drugi. Bolest se može formirati zbog upotrebe antikoagulansa i fibrinolitikova.
3. Vasopatija, koja se očituje u kršenju vaskularnih zidova. Takve se patologije razvijaju s vaskulitisom, avitaminozom i Rendu-Osler-ovim sindromom.
4. Mješoviti dijatez karakteriziraju poremećaji koji su uključeni u prvu i drugu skupinu. Ova skupina uključuje Willebrandov sindrom, trombohemoragičnu bolest, hemoblastozu i druge.

Vrste krvarenja

Vrste krvarenja u hemoragičnoj dijatezi su sljedeće:

1. Hematomatni tip karakterizira prisutnost hematoma velike veličine, krvarenje nakon kirurških manipulacija, krvarenja u zglobove.
2. Tip kapilara je uzrokovan razvojem malih krvarenja u obliku petehija i ekhimoza, nazalnog, želučanog i materničnog krvarenja, kao i krvarenja desni. U isto vrijeme na ljudskom tijelu nastaju modrice i male crvene erupcije.
3. Ljubičasti tip uzrokuje prisutnost malih simetričnih osipa i mrlja na koži.
4. Mikroangiomatski tip, u kojem povremeno krvarenje nastaje zbog narušenog razvoja malih žila. Na površini kože postoje skupine kestenjastih mrlja koje se ne šire po cijelom tijelu.
5. Mješoviti tip, u kojem se na koži stvaraju hematomi i male mrlje.

Uzroci bolesti

Hemoragijska dijateza može se pojaviti u bilo kojoj dobi. Razlog za to je kršenje zgrušavanja krvi, smanjena funkcionalnost trombocita, povećanje propusnosti zidova krvnih žila. Osobe s određenim kongenitalnim i stečenim patologijama imaju tendenciju ka bolesti. Primarni oblici bolesti rezultat su nasljednih predispozicija i povezani su s kongenitalnim anomalijama ili nedostatkom jednog od faktora hemostaze.

Kongenitalne abnormalnosti razvijaju se zbog sljedećih genetskih bolesti:

1. Hemofilija. Hemoragijska dijateza u ovom slučaju nastaje zbog urođenog niskog zgrušavanja krvi. Najčešće dolazi do unutarnjeg dugog krvarenja.
2. Nedostatak protrombina, koji je karakteriziran kongenitalnim poremećajem njegove sinteze.
3. Trombozu, Bernard-Soiler sindrom karakterizira poremećaj funkcije trombocita. Bolest se manifestira na koži.
4. Willebrandov sindrom, koji je uzrokovan abnormalnom aktivnošću proteina odgovornog za hemostazu.
5. Bolest Glantsman, Randyu - Osler, Stuart - Prauera.

Takve patologije danas su vrlo rijetke.

Uzroci sekundarne dijateze

Najčešće se dijateza razvija kao stečena bolest. Njegove pojave mogu izazvati sljedeće bolesti:

1. Patologija jetre i bubrega, ciroza.
2. Nedostatak vitamina K, osobito kod dojenčadi, što dovodi do krhkosti i krhkosti krvnih žila.
3. Autoimune bolesti, s rezultatom da antitijela napadaju vlastite trombocite.
4. Vaskulitis, sepsa, šok, zbog čega su oštećene krvne žile.
5. Izloženost velikim dozama radioaktivnog zračenja, izloženost kemoterapiji doprinosi razgradnji trombocita.
6. Prihvaćanje određenih lijekova, kao što su steroidi.
7. Mentalna bolest, praćena samopovjerenjem.
8. U naprednoj dobi.

Simptomi i znakovi patologije

Simptomi hemoragijske dijateze često su različiti, ovisno o bolesti, čije posljedice djeluju. Znakovi patologije manifestiraju se živopisno. Porazom vaskularnih zidova kod ljudi, pojavljuje se mali osip po cijelom tijelu, uključujući i sluznicu. U nekim slučajevima postoji bol u trbuhu i zglobovima, prisutnost krvi u mokraći, oteklina.

S razvojem koagulopatije, pacijent iznenada ima krvarenje, opsežna potkožna krvarenja, koja mijenjaju boju kože. Tada osoba razvija anemiju. Kod hemofilije u djece prve godine života promatraju se nazalno krvarenje i subkutana krvarenja, artralgija i oticanje zglobova.

U teškim slučajevima, dijateza dovodi do manifestacija, mučnine i povraćanja krvi, bolova u trbuhu i donjem dijelu leđa, povećanja jetre i slezene, anemije i disurije. Kod anemije osoba ima slabost, hipotenziju, tahikardiju, vrtoglavicu, bljedilo kože.

Znakovi patologije u djece i trudnica

Kod djece, hemoragična dijateza (prikazana fotografija) može biti jedan od znakova akutne leukemije. Patologija se često manifestira u krvarenju gingive tijekom zuba, krvarenju iz nosa, osipima na koži, bolovima u zglobovima i njihovim deformitetima, kao i krvarenjima u mrežnici oka, povraćanju i defekaciji krvlju. Adolescentice imaju teške menstruacije.

Često trombocitopatija kod djece nije bolest, ona ukazuje na nezrelost trombocita. Ovaj fenomen nestaje nakon puberteta. No, liječnici preporučuju da ovaj fenomen shvatite ozbiljno, jer je unutarnje krvarenje često uzrokovano ozljedama ili moždanim udarom zbog negativnih čimbenika.

U trudnica, to je promatrana u ovoj patologiji kasno toksikoza, vodenica, postoji opasnost od pobačaja, placentna insuficijencija, preranog rođenja. Kod takvih žena, djeca se često rađaju prerano, imaju hipoksiju, kašnjenje u razvoju.

Komplikacije i posljedice

Komplikacije ove patologije su:

• kronična anemija;
• pojavu alergija, koje također doprinose razvoju krvarenja;
• hepatitis B;
• HIV infekcija u slučaju ponovljenih transfuzija krvi;
• ograničenje ili potpuna krutost zglobova;
• utrnulost i paraliza tkiva;
• intrakranijalno krvarenje, parestezija, pareza ili paraliza;
• sljepoća, moždani udar;
• koma.

Ove komplikacije se ne javljaju kod svih bolesnika, pojavljuju se ovisno o vrsti patologije i pripadajućim negativnim čimbenicima. Pravodobnim liječenjem može se izbjeći razvoj negativnih posljedica. Ali s nekontroliranim gubitkom krvi razvit će se komplikacije.

Dijagnostičke mjere

Kada se poziva na liječnika, on proučava čimbenike koji mogu uzrokovati razvoj bolesti, oblik i opseg patologije.

Hemoragijska dijateza se dijagnosticira pomoću sljedećih tehnika:

1. Laboratorijska ispitivanja krvi, fecesa i urina.
2. Analiza krvnog seruma za određivanje sadržaja u tijelu elemenata u tragovima.
3. Test zgrušavanja krvi.
4. Koagulacije.
5. Testovi generiranja tromboplastina i Coombsa, ispitivanja trombina i protrombina.
6. Imunološke studije.
7. Ultrazvuk bubrega i jetre.
8. Ispitivanja koštane srži.
9. Rendgenski snimci zglobova.

Nakon cjelovitog pregleda, liječnik daje konačnu dijagnozu i propisuje odgovarajuću terapiju.

Medicinski događaji

Liječenje hemoragijske dijateze treba biti složeno, a sastoji se od sljedećih faza:

1. Terapija lijekovima, čiji je cilj povećati razinu trombocita, povećati zgrušavanje krvi, ojačati zidove krvnih žila. U ovom slučaju propisuju se vitamini, aminokaproinska kiselina, glukokortikosteroidi, imunosupresivi.
2. Zaustavljanje krvarenja. Da bi to učinio, liječnik koristi podvezu, posebnu spužvu, pamučnu krpu, bocu s vrućom vodom s ledom.
3. Kirurško liječenje. Često se slezena ekstrahira kako bi se povećao životni vijek krvnih stanica, kao i eliminacija patološke posude zamijenjene protezom, kako bi se probušila zglobna šupljina kako bi se uklonila krv.
4. Fizioterapija.
5. Transfuzija krvi povećava razinu trombocita i elektrocita.

Nakon izlječenja hemoragične dijateze, liječnik daje kliničke preporuke. Obično propisuje dijetu koja uključuje potpunu eliminaciju brze hrane, konzervansa, namirnica i umaka. Da biste povećali koncentraciju trombocita, možete jesti povrće kao što su repa, brokula, celer, rajčica i goveđa jetra.

pogled

Tijek bolesti i njezina prognoza mogu biti različiti. S pravodobnom učinkovitom terapijom, prognoza će biti povoljna. Bez liječenja ili razvoja ozbiljnih komplikacija, smrt je moguća. Stoga je važno pravodobno dijagnosticirati bolest kako bi se smanjio rizik od budućih komplikacija.

prevencija

Što treba učiniti da se identificira hemoragijska dijateza? Preporuke liječnika nedvosmisleno su - testiranje na prisutnost genetske osjetljivosti na patologiju. Također je potrebno planirati trudnoću, proći potrebne testove i konzultacije, voditi zdrav životni stil tijekom razdoblja nošenja djeteta. Također je važno pravilno jesti, redovito provoditi rutinske preglede i preglede, odustati od loših navika i nekontrolirane uporabe lijekova, izbjegavati ozljede i ozljede, pratiti svoje zdravlje i zdravlje svoje djece.

Prateći sve preporuke i recepte liječnika, možete izbjeći ozbiljne i opasne komplikacije ove bolesti. Budući da je kronična, potrebno je povremeno prolaziti preglede specijalista i voditi terapiju.