granulocitopcnijc

Što je granulocitopenija?
Granulocitopenija - smanjen sadržaj granulocita u perifernoj krvi. Kao što znate, granulociti u tijelu igraju ulogu fagocita koji osiguravaju stanični imunitet, stoga značajno smanjenje njihove razine u krvi ugrožava tijelo razvojem različitih bakterijskih infekcija.
S druge strane, smanjenje sadržaja leukocita može doprinijeti razvoju takvih bakterijskih bolesti kao što su tifus i paratifus, miliarna tuberkuloza, tularemija, itd., Kao posljedica toksičnih učinaka bakterijskih otrova. Mnoge infekcije inhibiraju proizvodnju granulocita u koštanoj srži.
Granulocitopenija zahtijeva pravilnu dijagnozu i odgovarajuće liječenje.

Koje su preventivne mjere?
Kako bi se spriječila potreba ukazivanja na one čimbenike čije bi učinke trebalo izbjegavati:
• kontakt s različitim izvorima infekcije;
• kontakt s raznim kemijskim toksičnim spojevima: benzin, ljepilo, ulje, lakovi, boje, otapala, pesticidi i insekticidi itd.
d.;
• ionizirajuće zračenje i radioaktivne tvari;
• proizvodi koji su se koristili za dobivanje pesticida, konzervansa, sredstava za fermentaciju, kao i pokvarenih proizvoda;
• antibiotici, sulfonamidi, lijekovi protiv bolova i protuupalni lijekovi itd. Bez liječničkog recepta;
Važno je liječiti različite bolesti pod nadzorom liječnika. Valja napomenuti da je reakcija svakog organizma pri susretu s tim čimbenicima strogo individualna. Dešava se da jedan i isti faktor može prouzročiti neznatnu slabost ili slabu reakciju u jednoj osobi, i vrlo nasilnu u drugoj, čak i akutnu granulocitopeniju, ili čak smrt.

Granulocitopenija: uzroci i liječenje

Granulocitopenija pripada kategoriji bolesti cirkulacije. Ovo stanje popraćeno je smanjenjem broja granulocita u krvi. Ukupan broj leukocita se obično smanjuje, ali u nekim slučajevima ostaje normalan.

Granulociti su jedna od vrsta bijelih krvnih stanica koje se nazivaju leukociti. Zapravo, leukociti se dijele na granule, tj. granulociti i agranulociti (ne-granularni).

Zauzvrat, skupina granulocita uključuje neutrofile, bazofile i eozinofile. Ovo razdvajanje je posljedica reakcije granularnih stanica na tretiranje različitih tvari za bojenje. Dakle, eozinofili su pod utjecajem kisele boje, tj. eozin, na bazofilima - alkalni, tj. hematoksilin, za neutrofile - obje vrste boja, tj. u ovom slučaju, posljednja skupina stanica pokazuje neutralna svojstva s obzirom na komponente bojanja: otuda i ime.

Funkcije granulocita

Svojstva granulocita nastaju zbog prisutnosti mikrogranula koje sadrže enzime koji imaju važnu ulogu za tijelo: uništavaju patogene mikroorganizme.

Dakle, granulociti su nužan dio ljudskog imunološkog sustava, jer reagiraju na opasne antigene koji ulaze u tijelo izvana.

S primjetnim nedostatkom granulocita u krvi, imunitet se prije svega smanjuje, jer stanice koje igraju ulogu fagocita ("razarači" vanzemaljskih stanica) nemaju vremena raditi svoj posao i brzo uništavaju opasne mikroorganizme. U ovom slučaju, tijelo postaje ranjivo na bilo koje klice koje obiluju raznim predmetima, u zraku, pa čak iu samom ljudskom tijelu.

Vrste granulocitopenije

Ovisno o vrsti granulocita, čiji je sadržaj u krvi patološki smanjen, granulocitopenija se dijeli na sljedeće vrste:

• neutropenija - s nedostatkom neutrofila;
• basopenija - s nedostatkom bazofila;
• eozinopenija - s nedostatkom eozinofila.

Pouzdano odrediti vrstu bolesti moguće je samo nakon detaljnog testa krvi.

Dakle, dijagnoza neutropenije (jedna od vrsta granulocitopenije) može se napraviti ako sadržaj neutrofila u uzorku krvi značajno odstupa od norme, koja je 1500/1 μl.

Na temelju toga odrediti fazu bolesti:

• svjetlo - ako je navedeni indikator više od 1000 neutrofila sadržanih u 1 μl;
• Sredinom težine - od 500 do 1000 u 1 μl;
• ozbiljan - ispod 500 neutrofila na 1 μl.

Bolest se može pojaviti u akutan (razvija se za nekoliko dana) ili kronični oblik. Akutni i istodobno teški oblik bolesti smatra se opasnim.

Uzroci granulocitopenije

Učinak nekih čimbenika može izazvati razvoj granulocitopenije:

• bakterijske infekcije, osobito oštećenja pluća, kože i grkljana;
• genetska predispozicija;
• Richterov sindrom, koji je prirođena bolest koja se manifestira krvnim bolestima, uključujući granulocitopeniju;
• bolesti koštane srži, uključujući aplastičnu anemiju, leukemiju, mijelofibrozu itd.;
• trovanje nekim biljkama, na primjer, podofillom štitnjače. Ova mala biljka sadrži tvari koje se koriste u medicini za uklanjanje bradavica i papiloma. Plodovi podofile su jestivi samo u malim količinama. U slučaju zlostavljanja moguće je trovanje, praćeno promjenama u sastavu krvi;
• patološki poremećaji u retikulocitima. Kao rezultat ovog kršenja, makrofagi počinju uništavati granulocite i druge krvne stanice;
• smanjenje sinteze granulocita u strukturama koštane srži. Slični učinci na proces formiranja stanica imaju i uporabu droga i zračenje;
• hipersplenizam - pretjerano uništavanje krvnih stanica u vrganju;
• korištenje određenih lijekova, osobito - nekih antiaritmičkih lijekova, antibiotika, antimetabolita. Stoga je dugotrajna uporaba takvih lijekova opasna patološka promjena u sastavu krvnih stanica;
• značajan nedostatak određenih vitamina, posebno B12 i folne kiseline;
• učinci pojedinih tvari koje se koriste u kemoterapiji za bolesti raka;
• negativni učinak zračenja.

Ponekad je teško utvrditi uzrok granulocitopenije, osobito tijekom početnog pregleda pacijenta, pa liječnik u tu svrhu propisuje potrebne preglede.

Simptomi granulocitopenije

Budući da je granulocitopenija rijetka bolest, sam pacijent ne može uvijek napraviti takvu dijagnozu. Osim toga, zbog prisutnosti pojedinačnih simptoma, gotovo je nemoguće posumnjati na određeni krvni poremećaj.

Klinička slika u razvoju granulocitopenije obično je posljedica simptoma osnovne bolesti. Budući da pojava ove bolesti u krvi opada broj granulocita koji djeluju kao fagociti ("branitelji" tijela protiv infekcija), svaka bakterijska bolest može se pojaviti u najtežem obliku.

Čak i jednostavne respiratorne bolesti u ovom slučaju su prilično bolne, da ne spominjemo gripu ili bronhitis. Pacijent s granulocitopenijom također riskira razvijanje tularemije, miliarne tuberkuloze, tifusa i drugih opasnih zaraznih bolesti.

Stoga, ako se infekcije doslovno "zalijepe" za osobu, nastave u teškom obliku, to znači da se može posumnjati na prisutnost granulocitopenije ili drugih bolesti krvi.

Potvrđivanje sumnje ili brzo otklanjanje problema može vam pomoći proći jednostavne testove.

dijagnostika

Kako bi se dijagnosticirala granulocitopenija, obično se propisuju krvni testovi, uključujući opće i biokemijske. Ako je potrebno, izvršite detaljnije analize uzorka krvi, kao i proučavanje koštane srži.

Pacijent ima veliku vjerojatnost granulocitopenije, ako:

• u krvi, broj leukocita je značajno smanjen;
• u uzorcima krvi postoje samo pojedinačni granulociti;
• izražena neutropenija;
• tijekom punkcije koštane srži nađeni su iznimno nezreli uzorci stanica koje su prekursori granulocitopoeze (proces formiranja granulocita).

Granulocitopenija se dijagnosticira pažljivim prebrojavanjem krvnih stanica i obradom rezultata drugih testova.

Liječenje granulocitopenijom

Prilikom potvrđivanja dijagnoze granulocitopenije, pacijentu se propisuju sljedeće terapijske mjere:

• imenovanje lijekova koji stimuliraju stvaranje granulocita u tkivima koštane srži;
• odbijanje uzimanja lijekova koji bi mogli uzrokovati razvoj bolesti;
• izbjegavanje izlaganja zračenju, neke toksične tvari;
• izbjegavanje uporabe dimljenih, ukiseljenih proizvoda, kao i hrane s plijesni;
• suzbijanje učinaka infekcija koje se mogu razviti nakon smanjenja broja granulocita u krvi ili izazivanja sličnog stanja;
• antibiotici za uklanjanje bakterijskih infekcija, kao i za prevenciju;
• ako je potrebno, imenovanje antifungalnih lijekova;
• u teškim slučajevima - pružanje pacijenta sterilnim uvjetima u posebnoj prostoriji, koja se redovito tretira ultraljubičastim svjetlom u svrhu dezinfekcije;
• korištenje kortikosteroida ili imunoglobulina, ako su hormonski ili autoimuni poremećaji doveli do pojave granulocitopenije;
• imenovanje vitamina u prisutnosti znakova manjka tih tvari;
• liječenje osnovne bolesti koja može uzrokovati granulocitopeniju uzimanjem protuupalnih ili drugih sredstava.

Kako spriječiti razvoj granulocitopenije?

Prevencija granulocitopenije je sljedeća:

• maksimalno moguće smanjenje kontakta sa stvarnim ili potencijalnim nositeljima infekcije;
• smanjenje ili uklanjanje utjecaja na tijelo brojnih otrovnih tvari: benzina, ljepila, lakova, ulja, boja, raznih otapala, pesticida;
• smanjenje potrošnje onih vrsta proizvoda koji su tretirani konzervansima, pesticidima, kao i isključivanje iz prehrane razmažene ili nedovoljno kvalitetne hrane;
• spriječiti konzumiranje lijekova, osobito antibiotika, lijekova protiv bolova, sulfonamida, bez imenovanja specijaliste;
• pravodobno i kvalitetno liječenje postojećih bolesti, osobito infektivne i upalne prirode;
• praćenje učinaka zračenja na tijelo. Izbjegavajte prekoračenje maksimalne moguće doze zračenja.

Obratite pozornost! Utjecaj izazivačkih čimbenika na tijelo svake osobe uvijek je individualan. Neki ljudi ostaju zdravi i nakon primanja značajne doze opasnog ionizirajućeg zračenja. Drugi mogu postati ozbiljno bolesni nakon prolaska kontakta s otrovnim tvarima.

Gotovo je nemoguće u potpunosti izbjeći utjecaj svih čimbenika, ali ako održavate svoje zdravlje na odgovarajućoj razini, u potpunosti jedete i održavate prihvatljivu razinu tjelesne aktivnosti, možete smanjiti rizik od bolesti krvi, uključujući granulocitopeniju.

Održavanje normalnog sastava krvi je posebno važno, jer čak i neznatno smanjenje broja granulocita, posebno neutrofila, značajno smanjuje otpornost organizma na sve vrste infekcija. Istodobno, čak i relativno bezopasne bakterije koje neprestano naseljavaju površinu kože ili sluznice različitih organa mogu uzrokovati ozbiljne bolesti. Zato je prevencija najvažnija karika u borbi protiv takve ozbiljne bolesti.

Sovinskaya Elena, medicinska komentatorica

8,556 Ukupno pregleda, 3 pogleda danas

Granulocitopenija što je to

granulocitopcnijc

1. Mala medicinska enciklopedija. - M: Medicinska enciklopedija. 1991-1996. 2. Prva pomoć. - M.: Velika ruska enciklopedija. 1994. 3. Enciklopedijski rječnik medicinskih pojmova. - M: Sovjetska enciklopedija. - 1982-1984

Pogledajte što je "granulocitopenija" u drugim rječnicima:

granulocytopenia - granulocytopenia... Referentni rječnik pravopisa

GRANULOCITOPENIJA - smanjenje sadržaja granulocita u perifernoj krvi... Veliki enciklopedijski rječnik

granulocitopenija - smanjenje sadržaja granulocita u perifernoj krvi. GRANULOCYTOPIA GRANULO CYTOPENES, smanjenje sadržaja granulocita (vidi GRANULOCYTES) u perifernoj krvi... Enciklopedijski rječnik

granulocitopenija - (granulocitopenija, granulocit + grčko. penia siromaštvo, nedostatak) smanjen sadržaj granulocita u perifernoj krvi... Veliki medicinski rječnik

GRANULOCITOPENIJA - smanjenje sadržaja granulocita u perifernoj. krv... Prirodna znanost. Enciklopedijski rječnik

GRANULOCITOPENIJA - (granulocitopenija) smanjenje broja granulocita (različitih leukocita) u krvi. Vidi Neutropen... Objašnjenje medicinskog rječnika

Granulocitopenija (Granulocitopenija) - smanjenje broja granulocita (različitih leukocita) u krvi. Pogledajte Neutropen. Izvor: Medicinski rječnik... Medicinski uvjeti

ANALGIN - Aktivna tvar ›› Metamizol natrij * (Metamizol natrij *) Latinski naziv Analgin ATX: ›› N02BB02 Metamizol natrij Farmakološka skupina: NSAIL - Pirazoloni Sastav i oblik 1 ml otopine za injekcije sadrži metamizol......

Analginum - Analginum (Analginum). 1 Fenil 2,3-dimetil-4-metilaminopirazolon 5N natrijev metansulfonat. Sinonimi: Dipirone, Ronalgin, Algocalmin, Algopyrin, Analgetin, Dipyrone, Metamizol, Metapyrin, Methylmelubrin, Minalgin, Neomelubrin,...

Velbe - Aktivna tvar ›› Vinblastin * (Vinblastin *) Latinski naziv Velbe ATX: ›› L01CA01 Vinblastin Farmakološka skupina: Antineoplastici biljnog podrijetla Nosološka klasifikacija (ICD 10) ›› C50 Maligni......

Vero-Vinblastine voda - Aktivni sastojak ›› Vinblastin * (Vinblastin *) Latinski naziv Vero Vinblastine vodeni ATX: ›› L01CA01 Vinblastin Farmakološka skupina: Antineoplastična sredstva biljnog podrijetla Nosološka klasifikacija (ICD 10)...... Rječnik medicinskih lijekova

granulocitopcnijc

Granulocitopenija je smanjen sadržaj granulocita u perifernoj krvi. Kao što znate, granulociti u tijelu igraju ulogu fagocita koji osiguravaju stanični imunitet, stoga značajno smanjenje njihove razine u krvi ugrožava tijelo razvojem različitih bakterijskih infekcija.

Simptomi granulocitopenije:

Klinička slika je posljedica simptoma osnovne bolesti.

Uzroci granulocitopenije:

Smanjenje sadržaja leukocita može doprinijeti razvoju takvih bakterijskih bolesti kao što su tifus i paratifa, miliarna tuberkuloza, tularemija i sl., Kao posljedica toksičnih učinaka bakterijskih otrova. Mnoge infekcije inhibiraju proizvodnju granulocita u koštanoj srži.

Liječenje granulocitopenije:

Glavna se bolest liječi, a na pozadini granulocitopenije.
Kako bi se spriječila potreba ukazivanja na one čimbenike čije bi učinke trebalo izbjegavati:
• kontakt s različitim izvorima infekcije,
• kontakt s raznim kemijskim toksičnim spojevima: benzin, ljepilo, ulje, lakovi, boje, otapala, pesticidi i insekticidi itd.,
• ionizirajuće zračenje i radioaktivne tvari,
• proizvodi koji su korišteni za dobivanje pesticida, konzervansa, agensa za fermentaciju, kao i pokvarenih proizvoda,
• antibiotici, sulfonamidi, lijekovi protiv bolova i protuupalni lijekovi itd. Bez liječničkog recepta,
Važno je liječiti različite bolesti pod nadzorom liječnika. Valja napomenuti da je reakcija svakog organizma pri susretu s tim čimbenicima strogo individualna. Dešava se da jedan i isti faktor može prouzročiti neznatnu slabost ili slabu reakciju u jednoj osobi, i vrlo nasilnu u drugoj, do akutne granulocitopenije, ili čak smrti.

Uzroci i liječenje granulocitopenije - smanjenje razine bijelih krvnih stanica

Granulocitopenija je smanjenje, ispod prihvaćene stope, broja granulocita s općim smanjenjem broja leukocita u krvi. Ponekad se dogodi da ukupan broj leukocita u krvi ostaje normalan, a broj granulocita se smanjuje.

Nedostatak bijelih krvnih stanica najčešće je povezan s bakterijskom infekcijom, ali se može pojaviti i tijekom leukemije. Tretman se sastoji od uzimanja sredstava koja povećavaju proizvodnju granulocita u koštanoj srži.

Značajke granulocita

Granulociti su vrsta bijelih krvnih stanica koje su ispunjene mikrogranulama koje sadrže enzime koji uništavaju mikroorganizme.

Oni su dio urođenog, nespecifičnog imunološkog sustava jer reagiraju na sve antigene koji ulaze u tijelo.

Bijele krvne stanice štite tijelo od invazije patogenih mikroorganizama i tako obavljaju funkciju zaštite tijela od infekcija.

Granulociti se mogu podijeliti na:

Na temelju ovih vrsta granulocitopenije dijeli se na:

• neutropenija (nedostatak neutrofila),
• eozinopenija (nedostatak eozinofila),
• bazopenija (nedostatak bazofila).

Uzroci granulocitopenije

Granulocitopenija je rezultat čestih kroničnih bakterijskih infekcija kože, pluća, grla itd. Bolest se također može genetski naslijediti ili uzrokovati pojavom leukemije kod pacijenta.

• Richterov sindrom (rijetka kongenitalna bolest koju karakterizira nedostatak pigmentacije kože i očiju, oslabljen imunološki sustav, krvne bolesti i druge abnormalnosti),
• Otrovno trovanje štitnjače (mala cvjetnica s pojedinačnim cvjetovima i plodovima nalik jabukama koje žute u zrelim godinama),
• patologije retikulocita (abnormalna proliferacija retikularnih stanica (histiocita) koje prodiru u organe.) Kao rezultat toga, makrofagi uništavaju krvne stanice)

Granulocitopenija nastaje zbog smanjenja proizvodnje granulocita u koštanoj srži, povećanog uništenja ili aktivne uporabe. Inhibirajući učinak na proizvodnju granulocita u koštanoj srži ima lijekove i zračenje.

Granulocitopenija je nuspojava mnogih lijekova. Antimetaboliti, neki antibiotici i antiaritmici imaju negativan učinak.

Liječenje granulocitopenijom

Granulocitopenija se ne mora liječiti, ali osoba mora svjesno spriječiti njezinu pojavu.

To se uglavnom provodi putem:

• izbjegavajte kontakt s izvorima infekcije
• Izbjegavajte kontakt s tvarima kao što su benzen, ksilen, toluen i druga organska otapala,
• izbjegavanje ionizirajućeg zračenja
• izbjegavanje upotrebe proizvoda koji su tretirani pesticidima, kao i ukiseljenja, dimljenja i plijesni,
• ograničenje uzimanja lijekova
• nip klijanje bilo koje infekcije.

Smanjenje razine granulocita detektira se pri provođenju istraživanja u laboratoriju (potpuna krvna slika). Liječnik tada odlučuje o mogućem liječenju koje se sastoji od tijeka antibiotika ili nekih antifungalnih lijekova. Primijeniti lijekove koji stimuliraju proizvodnju neutrofila u koštanoj srži.

Granulocitopenija: uzroci i liječenje

Granulocitopenija pripada kategoriji bolesti cirkulacije. Ovo stanje popraćeno je smanjenjem broja granulocita u krvi. Ukupan broj leukocita se obično smanjuje, ali u nekim slučajevima ostaje normalan.

Granulociti su jedna od vrsta bijelih krvnih stanica koje se nazivaju leukociti. Zapravo, leukociti se dijele na granule, tj. granulociti i agranulociti (ne-granularni).

Zauzvrat, skupina granulocita uključuje neutrofile, bazofile i eozinofile. Ovo razdvajanje je posljedica reakcije granularnih stanica na tretiranje različitih tvari za bojenje. Dakle, eozinofili su pod utjecajem kisele boje, tj. eozin, na bazofilima - alkalni, tj. hematoksilin, za neutrofile - obje vrste boja, tj. u ovom slučaju, posljednja skupina stanica pokazuje neutralna svojstva s obzirom na komponente bojanja: otuda i ime.

Funkcije granulocita

Svojstva granulocita nastaju zbog prisutnosti mikrogranula koje sadrže enzime koji imaju važnu ulogu za tijelo: uništavaju patogene mikroorganizme.

Dakle, granulociti su nužan dio ljudskog imunološkog sustava, jer reagiraju na opasne antigene koji ulaze u tijelo izvana.

S primjetnim nedostatkom granulocita u krvi, imunitet se prije svega smanjuje, jer stanice koje igraju ulogu fagocita ("razarači" vanzemaljskih stanica) nemaju vremena raditi svoj posao i brzo uništavaju opasne mikroorganizme. U ovom slučaju, tijelo postaje ranjivo na bilo koje klice koje obiluju raznim predmetima, u zraku, pa čak iu samom ljudskom tijelu.

Vrste granulocitopenije

Ovisno o vrsti granulocita, čiji je sadržaj u krvi patološki smanjen, granulocitopenija se dijeli na sljedeće vrste:

• neutropenija - s nedostatkom neutrofila,
• basopenija - s nedostatkom bazofila,
• eozinopenija - s nedostatkom eozinofila.

Pouzdano odrediti vrstu bolesti moguće je samo nakon detaljnog testa krvi.

Dakle, dijagnoza neutropenije (jedna od vrsta granulocitopenije) može se napraviti ako sadržaj neutrofila u uzorku krvi značajno odstupa od norme, koja je 1500/1 μl.

Na temelju toga odrediti fazu bolesti:

• svjetlo - ako je navedeni indikator veći od 1000 neutrofila sadržanih u 1 μl,
• Sredinom težine - od 500 do 1000 u 1 μl,
• ozbiljan - ispod 500 neutrofila na 1 μl.

Bolest se može pojaviti u akutan (razvija se za nekoliko dana) ili kronični oblik. Akutni i istodobno teški oblik bolesti smatra se opasnim.

Uzroci granulocitopenije

Učinak nekih čimbenika može izazvati razvoj granulocitopenije:

Ponekad je teško utvrditi uzrok granulocitopenije, osobito tijekom početnog pregleda pacijenta, pa liječnik u tu svrhu propisuje potrebne preglede.

Simptomi granulocitopenije

Klinička slika u razvoju granulocitopenije obično je posljedica simptoma osnovne bolesti. Budući da pojava ove bolesti u krvi opada broj granulocita koji djeluju kao fagociti ("branitelji" tijela protiv infekcija), svaka bakterijska bolest može se pojaviti u najtežem obliku.

Čak i jednostavne respiratorne bolesti u ovom slučaju su prilično bolne, da ne spominjemo gripu ili bronhitis. Pacijent s granulocitopenijom također riskira razvijanje tularemije, miliarne tuberkuloze, tifusa i drugih opasnih zaraznih bolesti.

Stoga, ako se infekcije doslovno "zalijepe" za osobu, nastave u teškom obliku, to znači da se može posumnjati na prisutnost granulocitopenije ili drugih bolesti krvi.

Potvrđivanje sumnje ili brzo otklanjanje problema može vam pomoći proći jednostavne testove.

dijagnostika

Kako bi se dijagnosticirala granulocitopenija, obično se propisuju krvni testovi, uključujući opće i biokemijske. Ako je potrebno, izvršite detaljnije analize uzorka krvi, kao i proučavanje koštane srži.

Pacijent ima veliku vjerojatnost granulocitopenije, ako:

• u krvi, broj leukocita je značajno smanjen,
• u uzorcima krvi postoje samo pojedinačni granulociti,
• otkrila tešku neutropeniju,
• tijekom punkcije koštane srži nađeni su iznimno nezreli uzorci stanica koje su prekursori granulocitopoeze (proces formiranja granulocita).

Granulocitopenija se dijagnosticira pažljivim prebrojavanjem krvnih stanica i obradom rezultata drugih testova.

Liječenje granulocitopenijom

Prilikom potvrđivanja dijagnoze granulocitopenije, pacijentu se propisuju sljedeće terapijske mjere:

Kako spriječiti razvoj granulocitopenije?

Prevencija granulocitopenije je sljedeća:

• maksimalno moguće smanjenje kontakta sa stvarnim ili potencijalnim nositeljima infekcije,
• smanjenje ili uklanjanje utjecaja na tijelo više toksičnih tvari: benzina, ljepila, lakova, ulja, boja, raznih otapala, pesticida,
• smanjenje potrošnje onih vrsta proizvoda koji su tretirani konzervansima, pesticidima, kao i isključivanje iz prehrane razmažene ili nedovoljno kvalitetne hrane,
• spriječiti konzumiranje lijekova, osobito antibiotika, lijekova protiv bolova, sulfonamida, bez imenovanja specijaliste,
• pravodobno i maksimalno kvalitetno liječenje postojećih bolesti, osobito infektivne i upalne prirode,
• praćenje učinaka zračenja na tijelo. Izbjegavajte prekoračenje maksimalne moguće doze zračenja.

Gotovo je nemoguće u potpunosti izbjeći utjecaj svih čimbenika, ali ako održavate svoje zdravlje na odgovarajućoj razini, u potpunosti jedete i održavate prihvatljivu razinu tjelesne aktivnosti, možete smanjiti rizik od bolesti krvi, uključujući granulocitopeniju.

Održavanje normalnog sastava krvi je posebno važno, jer čak i neznatno smanjenje broja granulocita, posebno neutrofila, značajno smanjuje otpornost organizma na sve vrste infekcija. Istodobno, čak i relativno bezopasne bakterije koje neprestano naseljavaju površinu kože ili sluznice različitih organa mogu uzrokovati ozbiljne bolesti. Zato je prevencija najvažnija karika u borbi protiv takve ozbiljne bolesti.

Sovinskaya Elena, medicinska komentatorica

7,332 Ukupno pregleda, 4 pogleda danas

Ne laži - Ne pitaj

Samo pravo mišljenje

Što je leukopenija i agranulocitoza

Granulocitopenija (granulocitopenija) - smanjenje broja granulocita (raznih leukocita) u krvi. vidi Neutropensh. Granulocitopenija granulocitopenija smanjuje sadržaj granulocita na periferiji.

Teška leukopenija obično je praćena naglim smanjenjem broja neutrofila u perifernoj krvi i naziva se agranulocitoza.

Postoje razlike u kliničkim manifestacijama mijelotoksične i imunske agranulocitoze. Uzroci granulocitopenije, sa svom njihovom raznolikošću, podijeljeni su na egzogene (djelujući izvana), endogene (nastale u samom organizmu) i nasljedne.

Postoje hapten imunska agranulocitoza i autoimuni. U imunološkoj agranulocitozi uočena je leukopenija, apsolutna agranulocitoza. U nekim slučajevima mogući "agranulocitni početak" akutne leukemije, koji se na početku bolesti pogrešno kvalificira kao agranulocitoza.

Za razliku od aplastične anemije, u agranulocitozi nema anemičnog i trombocitopenijskog sindroma. U liječenju imunske agranulocitoze kortikosteroidni hormoni imaju glavnu ulogu.

Prognoza za imunsku agranulocitozu je relativno povoljna. Kod mijelotoksične agranulocitoze prognoza ovisi o težini lezije. Posebno, lijek koji je uzrokovao agranulocitozu ili leukopeniju treba potpuno isključiti.

Međutim, ne treba zaboraviti da granulocitopenija može biti prva manifestacija agranulocitoze ili se može promatrati tijekom razdoblja remisije potonjeg. To je izravno povezano s diferencijalnom dijagnozom agranulocitoze u različitim fazama njezina razvoja.

U takvim slučajevima, trombocitopenija se prvo povlači u hemoragičnu dijatezu. Agranulocitoza započinje granulocitopenijom; Početak hipoaplastične anemije je anemični sindrom.

Što je leukopenija i agranulocitoza

Agranulocitoza je reverzibilna. Granulocitopenija Granulocitopenija (granulocitopenija; granulocitna + siromaštvo grčke penije, nedostatak) smanjen sadržaj granulocita u perifernoj krvi. 1. Mala medicinska enciklopedija. Za mnoge oblike agranulocitoze patogeneza nije dobro shvaćena.

Mehanizam reakcije pojedinca na primjenu lijeka u hapten agranulocitozi nije u potpunosti shvaćen. Kada se jednom pojavi, hapten agranulocitoza će se uvijek ponavljati s uvođenjem istog lijeka, haptena.

Agranulocitoza (Alekeya, granulocitopenija).

Karakteristično (osobito kod medicinske agranulocitoze) su akutni početak i brzo povećanje kliničkih simptoma. U hapten agranulocitozi, progresija bolesti je brza.

Tek s obnovom broja granulocita u krvi klinička slika pneumonije postaje tipična [3].

Agranulocitoza - uzroci, vrste, simptomi, liječenje

Kod hapten agranulocitoze primjena glukokortikoida nije učinkovita. No, leukopenija i neutropenija mogu biti manifestacija poremećaja hematopoeze koštane srži u sistemskoj krvnoj patologiji: akutna leukemija, hipo i aplastična stanja.

U posljednjih nekoliko godina uočena je posebna skupina nasljedne neutropenije (trajne i periodične neutropenije). Osim toga, leukopenija može biti simptomatska u obliku nestalnog hematološkog znaka kod nekih bolesti.

Koštana srž je normalna. Imunološka agranulocitoza, povezana s lijekovima iz haptenskog reda, često se akutno razvija, s naglim porastom simptoma. Nekrotični tonzilitis je klasična manifestacija agranulocitoze.

Liječenje i prevencija agranulocitoze

Bez ikakvih subjektivnih znakova bolesti u krvi smanjuje se sadržaj leukocita i, u pravilu, retikulociti i trombociti. Ostale infektivne komplikacije agranulocitoze uključuju i sepsu (često stafilokoknu), medijastinitis (upalu medijastinalnog sustava) i upalu pluća.

Dijagnozu agranulocitoze treba nužno razlikovati od akutne leukemije (njezin oblik leukopenije). Jedna od takvih mjera je kontrola njihovog sastava krvi i pravodobne mjere za osiguranje sigurnosnih mjera.

Trenutno, klinika koristi značajnu količinu lijekova koji imaju sposobnost stimuliranja sazrijevanja granulocita. Međutim, terapijska učinkovitost ovih lijekova opravdana je samo umjerenom leukopenijom, osobito lijekovima.

Liječenje bakterijskih komplikacija antibioticima trebalo bi biti hitno od prvih dana dijagnoze agranulocitoze. U imunološkoj agranulocitozi, liječenje antibioticima provodi se dok se leukogram ne obnovi i bakterijske komplikacije se eliminiraju.

Obnova bijelog izdanka koštane srži u takvim slučajevima je brza.

Steroidni hormoni kontraindicirani su u bolesnika s mijelotoksičnom agranulocitozom. Osobe koje pate od agranulocitoze, trebaju dispanzer. To posebno vrijedi za pacijente koji su otpušteni iz bolnice u zadovoljavajućem stanju s dovoljnim brojem leukocita (3000–4000), ali često s niskim sadržajem granulocita.

Uzroci i patogeneza imunske agranulocitoze i leukopenije

Periodično hematološko praćenje periferne krvi pacijenata omogućuje detektiranje postupnog pada broja granulocita. Prevencija je stvarna ako postoji poznati uzrok za razvoj ove bolesti.

Ranije su znanstvenici izvijestili da su čaj i kava u stanju zaštititi se od razvoja moždanih patologija kao što su Parkinsonova i Alzheimerova bolest. Etiologija agranulocitoze, koja se razvila na pozadini bolesti, može biti toksično-alergijski učinak korištenih lijekova.

Tijek agranulocitoze je obično ozbiljan i često progresivan. S progresivnim tijekom agranulocitoze, koštana srž je devastirana s oštrom inhibicijom sva tri izdanka hematopoeze - granulo-, trombo- i eritrocitopoeze.

Agranulocitoza komplicirana trombocitopeničkim krvarenjem naziva se hemoragijska Aleikia. Posljednje se najčešće primjećuje kod trovanja benzenom, mikotoksikozom i zračenjem.

Kod imunske agranulocitoze doza uzročnog faktora nije presudna, jer najvažnija uloga u ovom slučaju pripada individualnoj osjetljivosti organizma. U razvoju takve leukopenije važna je prije svega individualna ustavna značajka regulacije stvaranja krvi u svakoj osobi.

Granulocitopenija što je to

Agranulocitoza je kliničko-hematološki sindrom, praćen djelomičnim ili potpunim nestankom agranulocita iz periferne krvi. Agranulocitoza je dva tipa - mielotoksična i imunološka. Prvi karakterizira očuvanje pojedinačnih granulocita i naziva se citostatska bolest.

Mijelotoksična agranulocitoza

Ta se bolest javlja kao posljedica poremećaja formiranja granulocita u koštanoj srži ili njihove smrti u koštanoj srži ili u perifernoj krvi. Mijelotoksična agranulocitoza nastaje zbog suzbijanja hematopoeze koštane srži i prestanka granulocitne diferencijacije pod utjecajem citostatskih kemoterapijskih lijekova (ciklofosfamid, mijelosan, klorbutin itd.), Ionizirajućeg zračenja.

U akutnoj leukemiji, metastazama raka u koštanoj srži i sarkomima također se potiskuje stvaranje krvi. Kloramfenikol agranulocitoza nastaje kao rezultat nedostatka enzima koji pretvaraju lijekove u topivi oblik i osiguravaju njihovu eliminaciju iz tijela.

Novorođenčad ima povećanu osjetljivost na kloramfenikol i sulfa lijekove, jer ih karakterizira fermentopenija.

Uzrok imunološke agranulocitoze

Uzrok imunološke agranulocitoze je unos lijekova koji su nepotpuni antigeni ili hapteni (amidopirin, analgin, sulfonamidi, arsen, živin diuretik, kinin, ftivazid itd.).

Kao rezultat kombinacije protutijela s antigenima koji su lokalizirani na površini leukocita, dolazi do aglutinacije (lijepljenje i taloženje), lize (razaranja) i stanične smrti. Imunološka agranulocitoza, kao i sve imunološke bolesti, karakterizira brz razvoj bez obzira na dozu lijeka.

Osim toga, uzrok imunološke agranulocitoze može biti pojava anti-leukocitnih auto-antitijela u krvi u tako velikim kolagenozama kao što je reumatoidni poliartritis ili sistemski eritematozni lupus.

Simptomi agranulocitoze

Simptomi agranulocitoze počinju se pojavljivati ​​nakon što sadržaj anti-leukocitnih antitijela u krvi dosegne određenu granicu. Ovaj proces prati snažan porast tjelesne temperature. Laboratorijska istraživanja pokazuju potpuno odsustvo granulocita u perifernoj krvi i povećanje ESR-a. Osim toga, neki pacijenti imaju povećanu slezenu.

Mielotoksični i imunski agranulociti variraju u kliničkim manifestacijama. Mijelotoksičnu agranulocitozu karakterizira spor razvoj. U početnoj fazi bolest je asimptomatska. Sumnja na prisutnost bolesti moguća je samo uz laboratorijska istraživanja, koja pokazuju smanjenje broja leukocita.

U pravilu, leukopenija je praćena trombocitopenijom i reticulopenijom, a zatim se razvija eritrocitopenija. Citostatsku bolest karakterizira sekvencijalni razvoj dvaju sindroma: oralnih, čiji su izrazi stomatitis, edem, hiperkeratoza, duboka nekroza i hematološka, ​​praćena leukopenijom, trombocitopenijom, smanjenjem broja retikulocita.

U slučaju teškog tijeka bolesti broj trombocita smanjuje se na kritične granice, što je praćeno krvarenjem i krvarenjem na mjestu injiciranja i ozljedama. Velike doze citostatika daju takve komplikacije kao citostatski enteritis, kolitis, ezofagitis, gastritis, nekrotičnu enteropatiju.

Potonja bolest nastaje kao posljedica štetnog djelovanja citostatika na epitel gastrointestinalnog trakta. Kod nekrotične enteropatije aktivira se endogena gram-negativna crijevna flora. Simptomi bolesti slični su kliničkim manifestacijama enterokolitisa: groznica, smanjenje krvnog tlaka, hemoragijski sindrom.

Nadalje, citostatska bolest često je komplicirana upalom pluća. Imunološku agranulocitozu, koju uzrokuje lijek haptenske skupine, karakterizira akutni početak. Granulocitopenija, ili agranulocitoza, koja nije popraćena smanjenjem krvnih pločica, limfocita i retikulocita, razvija se odmah nakon uzimanja lijeka.

Kao posljedica patoloških promjena u krvi pacijenta, temperatura tijela brzo raste i razvijaju se mikrobne komplikacije (angina, upala pluća, stomatitis, itd.). S ponovnim pojavljivanjem agranulocitoze, smanjuje se celularnost koštane srži, a zatim devastira.

Za period oporavka koji se javlja nakon odgovarajuće terapije, reaktivna leukocitoza je karakteristična s pomakom na lijevo. Kod ove vrste leukocitoze, broj leukocita se povećava na 15-20 x 103 u 1 μl ili 15 000-20 000 u 1 mm3. U koštanoj srži uočen je porast sadržaja promijelocita i mijelocita, što ukazuje na oporavak.

liječenje

Bolesnici s agranulocitozom pokazuju bolničko liječenje u izoliranoj prostoriji u kojoj se provodi sterilizacija ultraljubičastim zrakom. Kada nekrotična enteropatija znači gladovanje, parenteralna prehrana. Osim toga, pacijentu je potrebna brižljiva briga o oralnoj sluznici, sterilizaciji crijeva neabsorbirajućim antibioticima.

U slučaju da se temperatura pacijenta podigne na 38 °, propisuju se antibiotici širokog spektra: 2-3 grama cemorina i 80 mg garamicina dnevno. Dodatno je prikazana intravenska primjena karbenicilina, čija dnevna doza može doseći 30 g. Tretman se provodi 5 dana ili više.

U prisustvu bakterijskih komplikacija citostatske bolesti propisuju se antibiotici koji suzbijaju ne samo gram-negativne, nego i gram-pozitivne flore, kao i gljivice. gluko-kortikoidni lijekovi se ne koriste u ovom slučaju. Osim toga, provodi se simptomatsko liječenje.

Kada je temperatura povišena, propisuje se analgin, za poremećaje kardiovaskularnog sustava, strofantin, eritrocite i transfuzije trombocita (1-2 puta tjedno).

Transfuzija trombocita je od velike važnosti u prevenciji i liječenju trombocitopenijskog krvarenja. Ovaj se postupak propisuje ne samo kada se otkrije unutarnje krvarenje, nego i kada se na koži prsa i lica javljaju mala krvarenja.

Za prevenciju citostatske bolesti u procesu liječenja citostatičkim lijekovima potrebno je provoditi redovito hematološko praćenje, osobito broj leukocita, najmanje 2-3 puta tjedno.

U slučaju smanjenja razine leukocita, doza lijeka se smanjuje 2 puta. U slučaju proljeva, žutice, vrućice, stomatitisa, liječenje treba prekinuti.

Od osobite važnosti za prevenciju infektivnih komplikacija je stvaranje aseptičnih uvjeta za pacijente. Kada se pojave znakovi imunološke agranulocitoze, potrebno je odmah prekinuti uporabu lijeka-haptena, koji je uzrok bolesti.

Da bi se zaustavilo stvaranje antitijela u krvi, pacijentu se propisuju gluko-kortikoidni steroidi - prednizon, triamcilon ili njihovi analozi. U akutnom razdoblju doza tih lijekova treba biti prilično visoka. Na primjer, dnevna doza prednizona u ovom slučaju bit će 60-80 mg.

Kako se sadržaj leukocita u krvi pacijenta povećava, doza steroida se brzo smanjuje, a kada se sastav krvi normalizira, liječenje se potpuno zaustavlja. Uz uporabu glukokortikosteroida potrebno je liječiti bakterijske komplikacije.

U prvim danima bolesti propisane su značajne doze antibiotika. Preporuča se istovremeno koristiti 2-3 lijeka koji imaju različite učinke. Da bi se spriječilo nastajanje nekroze u usnoj šupljini, pokazalo se česta ispiranja otopinama gramicidina, od kojih se 1 ml razrijedi u 100 ml vode, kao i furatsilin u omjeru 1: 5000.

Za prevenciju kandidijaze korišten je nistatin. Kada ezofagitis pokazuje hladnu tekuću hranu i gutanje maslinovog ulja i 1 žličicu 3-4 puta dnevno. Tijek liječenja antibioticima prestaje odmah nakon normalizacije leukocita u krvi i potpunog uklanjanja bakterijskih komplikacija.

Nakon oporavka, pacijent je kontraindiciran unos lijekova koji su uzrokovali razvoj imunske agranulocitoze. S pravovremenim i pravilnim liječenjem, prognoza bolesti je povoljna. Što se tiče mielotoksične agranulocitoze, prognoza bolesti određena je težinom lezije. U rijetkim slučajevima, smrt je uzrokovana sepsom, nekrozom ili gangrenom. Autor: Victor Zaitsev

istraživanje:

Ako pronađete pogrešku, odaberite fragment teksta i pritisnite Ctrl + Enter.

Agranulocitoza i granulocitopenija

Granulocitopenija je stanje koje karakterizira smanjenje broja granulocita, uglavnom neutrofila, ili njihovo potpuno odsustvo u perifernoj krvi.

Postoji mišljenje da kada je razina granulocita ispod 0,75 x 10 9 / l i da je ukupan broj leukocita manji od 1 x 10 9 / l, treba koristiti izraz “agranulocitoza”. Međutim, načelo korištenja pojmova u skladu sa stupnjem granulocitopoeze nije uočeno: u stranoj literaturi pojmovi granulocita ili neutropenije su češći, u domaćem postoji "agranulocitoza".

Jedna klasifikacija granulocitopenije još ne postoji.

Klasifikacije temeljene na etiološkim (ne lijekovima ili lijekovima povezanim, radijacijskim, idiopatskim), patogenetskim (toksični, imunološki, radijacijski) principi, kao i kliničkim značajkama bolesti (akutni, subakutni, kronični, povratni, ciklički).

Vjerujemo da se granulocitopenija prvenstveno može podijeliti u dvije velike skupine - kongenitalne i stečene. Takva jedinica uvjetovana je.

Dakle, iako bi bilo logično pripisati svim kongenitalnim poremećajima granulocitopoeza, otkrivena već pri rođenju djeteta, kongenitalna izoimunska neutropenija djece pripisuje se stečenoj skupini, kao što je postignuta u neonatalnom razdoblju.

Nema sumnje da kod nekih pacijenata granulocitopenija, tretirana kao stečena, može biti povezana s prirođenim defektima granulocitnih stanica, zbog čega oni postaju svojevrsna "meta" za određene tvari koje obično ne oštećuju stanice.

Konačno, ne može se isključiti da među takozvanim idiopatskim granulocitopenijama, za koje se smatra da su stekle neidentificiranu etiologiju, to može biti posljedica genetskih abnormalnosti stanica ili njihovog mikrookruženja.

Ispod su neutropenije, izolirane u neovisnoj nozološkoj formi i javljaju se kao simptom u različitim patološkim procesima.

"Depresija krvi", O.K. Gavrilov,
F.E.Fainshtein, N.S.Turbina

Kod kongenitalne disskeratoze s lezijama kože, sluznica i žlijezda endokrinih, promjene u granulocitopoezi javljaju se u mladosti i srednjim godinama. Oni uzrokuju dodatak ponovljenih infekcija, često uzrok smrti bolesnika. Patogeneza neutropenije kod diskeratoze je gotovo nepoznata; Primarna važnost je vezana uz imunološke mehanizme [N.N Nauen, R. Nixon, 1965]. Chediaka-Higashi sindrom karakterizira visoka razina muramidaze u...

Kongenitalne neutropenije su izuzetno rijetke. Prema patogenezi i kliničkoj slici to je heterogena skupina bolesti. Infantilnu genetsku agranulocitozu prvi je opisao R. Kostman 1956. godine. Bolest se nasljeđuje na autosomno recesivni način, simptomi se obično pojavljuju već u prvim danima djetetova života u obliku teških infekcija (upala pluća, sepsa, otitis) koje dovode pacijente u smrt nakon 5 -...

Kroničnu benignu neutropeniju djece opisao je G. Fanconi 1941. godine. Hematološki poremećaji javljaju se rano, u kombinaciji s ustavnim defektima (visoko nepce, polidaktilija). Patogeneza bolesti nije dobro shvaćena, pretpostavlja se da postoji defekt u diferencijaciji hematopoetskih matičnih stanica. Pankreasna insuficijencija s neutropenijom H. Schwachman izvijestio je o insuficijenciji pankreasa s neutropenijom 1964; u literaturi postoji oko 30 takvih opisa. Bolest...

Jedan od dokaza učinkovitosti kombinirane primjene antibiotika širokog spektra i transfuzije granulocita može poslužiti kao brojna opažanja u našoj klinici za bolesnike s dubokom mijelotoksičnom agranulocitozom izazvanom kemoterapijom i kemoterapijom za histokompatibilnu transplantaciju koštane srži. Nisu imali ozbiljnih infekcija tijekom prvih 20 dana post-transplantacijskog razdoblja u odnosu na gotovo potpunu odsutnost granulocita. Donosimo...

Kronična i neutropenija uključuju bolesti koje su izolirane u nezavisni nozološki oblik ili koje su sindrom u različitim patološkim procesima. Patogeneza kronične neutropenije povezana je s oslabljenim sazrijevanjem stanica granulocitopoeze, njihovim povećanim uništavanjem, defektom u redistributivnim mehanizmima. Kod nekih bolesnika, neutropenija je zbog patologije hematopoetskih matičnih stanica, u drugima - kršenje sustava regulacije granulocitopoeze, a pojačano uništavanje stanica uzrokovano je antitijelima,...

Razvoj "sekundarne" imunoneutropenije povezan je s razaranjem elemenata granulocitopoeze antitijelima i razgradnjom granulocita cirkulirajućim imunološkim kompleksima. Učestalost infektivnih komplikacija u bolesnika s kroničnom neutropenijom varira. U pravilu postoji izolirana lezija granulocitnog klica s apsolutnom neutropenijom u hemogramima i smanjenje broja zrelih granulocita u mijelogramu, obično u kombinaciji s povećanjem promijelocitno-mijeloznih elemenata. Sa sekundarnom neutropenijom, zajedno sa...

Nalaze se u raznim patološkim procesima, posebice u oboljenjima štitnjače, postu. Smatra se da je glavni mehanizam njihovog razvoja kršenje proizvodnje granulocita, najvjerojatnije povezano s poremećajem metaboličkih procesa. Liječenje treba usmjeriti na korekciju glavnog procesa. U hipertireozi se uspješno koriste litijeve soli. Neutropenija u bolestima krvnog sustava Kod nekih bolesnika s tipičnom akutnom leukemijom...

Antibiotska terapija treba biti masivna i složena. Prvo se istovremeno propisuju 2-3 antibiotika koji djeluju protiv gram-pozitivnih i gram-negativnih mikroorganizama. Od njih, nijedan lijek ne bi trebao biti uzrok razvoja agranulocitoze u bolesnika. Lijek se primjenjuje intravenozno kroz elastični kateter (intramuskularne injekcije se ne preporučuju) ili u obliku inhalacije, po mogućnosti uz pomoć fino dispergiranih inhalatora koji omogućuju antibiotike...

Zahvaljujući primjeni novih suvremenih metoda istraživanja u kliničkoj i eksperimentalnoj praksi, razjašnjeni su mnogi aspekti mehanizma razvoja granulocitopenskih stanja. Tako su, uz pomoć kulturnih i radionuklidnih istraživanja, prošireni koncepti kinetike granulocitopoeznih stanica i promjene u različitim oblicima neutropenije. Morfološke, histokemijske i citološke metode ispitivanja korištenjem faznog kontrasta, elektronske i skenirajuće mikroskopije otkrile su unutarnje oštećenje stanica...

Poremećaji granulocitopoeze tipa I karakteristični su za mijelotoksičnu agranulocitozu. Postoje citolitički, antimetabolički i idiosinkratični mehanizmi njihovog razvoja [Williams J. i sur., 1972]. Prema citolitičkom tipu djeluju lijekovi kao što su ciklofosfamid, vinkristin, vinblastin, natulan i ionizirajuće zračenje. Ta sredstva s sposobnostima oštećenja DNA dovode do poremećaja proliferacije stanica koštane srži i prestanka mijelopoeze. Antimetabolički lijekovi mogu...

granulocitoza

Što je granulocitoza?

Granulocitoza se događa kada je u krvi previše granulocita, što je stanje koje je usko povezano s kroničnom mijelogenom leukemijom (CML) i drugim poremećajima koštane srži.

Granulociti su bijele krvne stanice s malim granulama ili česticama. Ove granule sadrže brojne proteine ​​koji su odgovorni za borbu protiv imunološkog sustava virusa i bakterija. Neutrofili, eozinofili i bazofili su tri tipa granulocita.

Granulociti se formiraju i sazrijevaju u koštanoj srži. Koštana srž je spužvasto tkivo koje se nalazi unutar mnogih vaših koštanih srži i sadrži matične stanice, koje se u konačnici razvijaju u različite vrste krvnih stanica, uključujući g granulocita. Kada granulociti napuste koštanu srž, cirkuliraju kroz krvotok i reagiraju na signale imunološkog sustava. Njihova je uloga da napadaju strane tvari koje uzrokuju upalu ili infekciju.

Porast broja granulocita javlja se kao odgovor na infekcije, autoimune bolesti i rak krvnih stanica. Abnormalno visoki broj bijelih krvnih stanica obično ukazuje na infekciju ili bolest. Granulocitoza je jedno stanje koje karakterizira veliki broj leukocita.

Granulocitoza i leukemijaGranulocitoza i kronična mijelogena leukemija

Granulocitoza je glavna značajka CML-a. Ovo je rijedak rak krvnih stanica koji počinje u koštanoj srži. CML je najčešći kod starijih osoba, ali se može pojaviti kod ljudi bilo koje dobi. Ona također pogađa muškarce više od žena. Osobe koje su izložene zračenju, kao što je radijacijska terapija za liječenje raka, imaju veći rizik razvoja CML-a.

Osobe s CML-om mogu razviti sljedeće simptome:

• abnormalno krvarenje
• česte infekcije
• umor
• gubitak apetita
• blijeda koža
• bol ispod rebara na lijevoj strani tijela
• pretjeranog znojenja tijekom spavanja

CML uzrokuje nakupljanje nerazvijenih granulocita u koštanoj srži i krvotoku. Obično, koštana srž proizvodi nezrele matične stanice na kontrolirani način. Te stanice zatim sazrijevaju i pretvaraju se u crvene krvne stanice, bijele krvne stanice ili trombocite. Za osobe s CML-om taj proces ne radi ispravno. Nezreli granulociti i druge bijele krvne stanice počinju se nekontrolirano formirati i razmnožavati, premještajući sve ostale vrste potrebnih krvnih stanica.

Uzroci Što uzrokuje granulocitozu?

Prisutnost granulocita u krvotoku je normalna. Ove bijele krvne stanice dio su vašeg imunološkog sustava i pomažu u zaštiti vašeg tijela od štetnih bakterija i virusa. Međutim, veliki broj granulocita u krvi nije normalan i obično ukazuje na zdravstveni problem.

Poremećaji koštane srži glavni su uzrok granulocitoze. Koštana srž je spužvasto tkivo koje se nalazi u kostima. Sadrži matične stanice koje proizvode bijele krvne stanice, crvene krvne stanice i trombocite. Vaše bijele krvne stanice pomažu u borbi protiv infekcija i upala, vaše crvene krvne stanice nose kisik i hranjive tvari, a vaši trombociti omogućuju zgušnjavanje krvi.

Najčešći poremećaji koštane srži koji mogu uzrokovati granulocitozu:

• CML, što je rak bijelih krvnih stanica
• polycythemia vera, što je poremećaj u kojem tijelo proizvodi previše crvenih krvnih stanica
• primarna trombocitemija, bolest u kojoj tijelo proizvodi previše trombocita
• primarna mielofibroza, što je rak krvi koji uzrokuje nakupljanje ožiljnog tkiva u koštanoj srži

Granulocitoza se također može promatrati u kombinaciji sa:

Izbor urednika

Želite li voditi snažniji i zdraviji život? Pretplatite se na naš Wellness Wire newsletter za sve vrste prehrane, fitnessa i dobrobiti.

Sretna subota! Dobrodošli u Ask D'Mine, naš tjedni savjetodavni stol u organizaciji veterana tipa 1 i autora dijabetesa Wil Wilois u Novom Meksiku. Ovaj tjedan Wil rješava drugo pitanje zajednice dijabetičara o konvulzijama. Uvjerite se da ste vidjeli njegov odgovor na glavno pitanje o prošlotjednom preuzimanju, a zatim pogledajte danas o posljedicama tog bolnog iskustva. [...]

Želite li voditi snažniji i zdraviji život? Pretplatite se na naš Wellness Wire newsletter za sve vrste prehrane, fitnessa i dobrobiti.

Dolazak u lipnju: komedija oko 45 milijuna ljudi bez medicinske skrbi u bogatoj zemlji na svijetu. A tko bi mogao biti kvalificiran da otkrije prljavštinu o farmaceutskim tvrtkama i pružateljima zdravstvenih usluga za dokumentarni film o blockbusteru - zamolivši posjetitelje svojih web stranica da šalju svoje povratne informacije? [...]

Juvenilni idiopatski artritis

Što je juvenilni idiopatski artritis? Juvenilni idiopatski artritis (JIA), ranije poznat kao juvenilni reumatoidni artritis, najčešći je tip artritisa u djece. Artritis je dugotrajno stanje koje karakterizira ukočenost, oticanje i bol u zglobovima. Procjenjuje se da je 300.000 djece u Sjedinjenim Državama u obliku artritisa. [...]